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EPARINA VISTER F 10ML5000UI/ML

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Codice: 006275010 Codice EAN:
SOLUZIONE INIETTABILE (eparina sodica: 10 ml 50000 UI)
Codice ATC B01AB01 :
  • Sangue ed organi emopoietici
  • Antitrombotici
  • Eparinici
  • Eparina

Produttore: TEVA ITALIA Srl
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Forma farmaceutica: SOLUZIONE INIETTABILE
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: FLACONE
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Scheda prodotto

DENOMINAZIONE

EPARINA VISTER

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antitrombotici.

PRINCIPI ATTIVI

Soluzione 5.000 U.I./ml: 1 ml contiene: eparina sodica 5.000 U.I.

ECCIPIENTI

Clorocresolo, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Profilassi e terapia della malattia tromboembolica venosa e arteriosa.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Emorragie in atto o tendenza all'emorragia (emofilia, porpore, aumentata fragilita' capillare, ecc.), minaccia d'aborto, endocardite batterica subacuta, sospetta emorragia intracranica, lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale, carcinoma dei visceri, ipertensione grave, drenaggio dello stomaco e del tenue, ipersensibilita' all'eparina.

POSOLOGIA

Secondo prescrizione medica.

CONSERVAZIONE

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE

Non e' strettamente necessario, come nella terapia con dicumarolo, seguire con esami di laboratorio la terapia eparinica; ad ogni modo basta per il controllo determinare il tempo di coagulazione in provetta (Lee White) e non occorre la determinazione della protrombinemia. Nei pazienti con precedenti anamnestici di reazioni allergiche e' consigliabile saggiare, data l'origine animale dell'eparina, la reattivita' del soggetto iniettando una dose-test di 1.000 unita' di eparina. Subito dopo il parto, in caso di malattie epatiche o renali, di ipertensione, durante il periodo mestruale, nei pazienti con catetere a permanenza, l'eparina va usata con cautela. Se in corso di trattamento con eparinasodica le prove di emocoagulazione risultassero eccessivamente prolungate, la somministrazione del farmaco va immediatamente sospesa. Data l'azione transitoria dell'eparina, le prove di emocoagulazione miglioreranno nel giro di poche ore.

INTERAZIONI

L'uso dell'eparina sodica, da effettuarsi sempre sotto controllo medico, contemporaneamente a quello di altri farmaci anticoagulanti (ad es. dicumarolo, warfarina sodica) deve essere molto prudente e guidato dalle prove di emocoagulazione (tempo di coagulazione, tempo di protrombina, ecc.). I farmaci che interferiscono con l'aggregazione delle piastrine, ad es. l'acido acetilsalicilico, possono causare fatti emorragici e pertanto il loro uso deve essere fatto con cautela nei pazienti trattati con eparina sodica. Viceversa altri farmaci come la digitale,le tetracicline, la nicotina o gli antistaminici possono inibire parzialmente l'attivita' dell'eparina sodica.

EFFETTI INDESIDERATI

Non e' stata finora dimostrata alcuna specifica tossicita' dell'eparina. Nel punto dell'iniezione, piu' frequentemente se intramuscolare meno se sottocutanea profonda, l'eparina sodica puo' causare irritazionelocale, leggero dolore, formazione di ematoma o fatti reattivi istamino-simili. Sono stati riferiti casi di reazioni di ipersensibilita': quelle piu' comuni si manifestano con brividi, febbre, orticaria. Segnalati, per quanto raramente, casi di asma, riniti, lacrimazione, reazioni anafilattoidi. Pure osservati nei pazienti trattati a lungo con dosaggi elevati osteoporosi e inibizione della funzione renale; e, dopo interruzione del trattamento, inibizione dell'aldosterone, alopecia transitoria, priapismo, iperlipemia reattiva, trombocitopenia acuta reversibile.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La innocuita' di impiego in gravidanza non e' stata stabilita. In mancanza di dati sicuri l'eparina non deve essere usata in gravidanza.