ISOGLAUCON COLL 10ML 0,125% Produttore: ALCON ITALIA SPA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparato antiglaucoma e miotico.

INDICAZIONI

Tutte le forme di glaucoma, soprattutto ad angolo aperto, anche in associazione ad altri farmaci ipotonizzanti bulbari.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' individuale accertata al farmaco. Il prodotto non deve essere somministrato nelle malattie del nodo del seno.

POSOLOGIA

Secondo la gravita' del caso e la risposta individuale, instillare inmedia 1 goccia in ogni occhio 3-4 volte al giorno.

AVVERTENZE

In pazienti ipertesi in terapia con alfa-ipotensivi puo' essere necessario ridurre il dosaggio di questi ultimi. In soggetti ipotesi e nei pazienti con sistema circolatorio labile, specie all'inizio del trattamento, si deve dedicare attenzione al comportamento della pressione arteriosa. Si consigliano regolari controlli dell'ampiezza del campo visivo. Nei pazienti ipotesi il prodotto dovrebbe essere impiegato solo con un attento controllo della pressione arteriosa. A causa degli effetti circolatori e vascolari sistemici, oltre alla misurazione della pressione intraoculare si dovrebbe procedere anche a controlli del campo visivo. Si consiglia di effettuare controlli della pressione intraoculare gia' in occasione del primo impiego del farmaco per stabilire la reattivita' individuale del paziente.

INTERAZIONI

La somministrazione del prodotto puo' potenziare l'azione di sedativi, ipnotici e alcoolici.

EFFETTI INDESIDERATI

Occasionalmente si osserva un fugace arrossamento dell'occhio, non accompagnato da sensazioni fastidiose soggettive. Anche in caso di corretto impiego locale a livello dell'occhio, il farmaco puo' determinare sintomi sistemici come abbassamento della pressione arteriosa, sedazione e secchezza delle fauci. Queste manifestazioni sono spesso piu' accentuate all'inizio della terapia e in genere scompaiono nel prosieguo della medesima.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. E' necessario tener conto della possibilita' che la clonidina sia secreta nel latte materno. Gli studi condotti nell'animale indicano che il prodotto entra nel latte materno.