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TIROIDE IBSA 50CPR 19,54+5,69 Produttore: IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL

  • FARMACO DI CLASSE C
  • RICETTA MEDICA RIPETIBILE

DENOMINAZIONE

TIROIDEIBSA COMPRESSE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Ormoni tiroidei.

PRINCIPI ATTIVI

19,54 mcg + 5,69 mcg compresse: tetraiodotironina sodica (levotiroxina sodica) 19,54 mcg; triiodotironina sodica (liotironina sodica) 5,69 mcg. 74 mcg + 21,40 mcg compresse: tetraiodotironina sodica (levotiroxina sodica) 74,0 mcg; triiodotironina sodica (liotironina sodica) 21,4mcg.

ECCIPIENTI

Fosfato di calcio bibasico diidrato, sodio carbossimetilamido, magnesio stearato, cellulosa microcristallina.

INDICAZIONI

Mixedema, gozzo semplice, sindromi ipotiroidee spontanee (tiroiditi),sindromi iatrogene da exeresi totale della tiroide per carcinoma o per altre malattie.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Insufficienza surrenale. Ipertiroidismo. Tireotossicosi.

POSOLOGIA

19,54 mcg + 5,69 mcg compresse: 3-6 compresse al giorno. 74 mcg + 21,40 mcg compresse: 1-2 compresse al giorno secondo diversa prescrizionemedica. Uso orale.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

AVVERTENZE

L'uso dei farmaci aventi attivita' ormonale sulla tiroide per il trattamento dell'obesita' e' pericoloso poiche' alle dosi necessarie puo' provocare reazioni secondarie di considerevole entita'. Poiche' in soggetti trattati con preparati tiroidei sono stati riportati rari casi di disfunzione epatica si raccomanda di ridurre il dosaggio o di sospendere il trattamento qualora, nel corso della terapia, comparissero febbre, debolezza muscolare o anormalita' dei test di laboratorio per la funzionalita' epatica. Da impiegare con molta cautela nelle malattie cardiovascolari per il rischio di insorgenza di angina o di insufficienza coronarica acuta, nell'ipertensione arteriosa, nell'ipogonadismo, nelle nefrosi e nei soggetti mixedematosi che sono particolarmente sensibili agli ormoni tiroidei. Gli ormoni tiroidei possono potenziare glieffetti degli agenti anticoagulanti. Contiene sodio. Da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

INTERAZIONI

Sono state ascritte molte interazioni tra gli ormoni tiroidei e numerosi farmaci. L'interazione di importanza piu' pratica la si riconosce con l'uso contemporaneo degli anticoagulanti; non si dimenticano pero'le interazioni con gli estrogeni, i barbiturici, gli antidiabetici e gli antidepressivi. Sono stati segnalati casi post-marketing indicativi di una potenziale interazione tra medicinali contenenti ritonavir e levotiroxina. Si deve monitorare l'ormone tireostimolante (TSH) in pazienti trattati con levotiroxina almeno durante il primo mese dall'inizio e/o dalla fine del trattamento a base di ritonavir.

EFFETTI INDESIDERATI

Se la posologia non viene adattata alla sensibilita' individuale, possono comparire effetti secondari quali: sindromi di ipertiroidismo conirregolarita' mestruale, tensione nervosa, tachicardia, aritmie cardiache, insonnia, sintomi di angina pectoris, diarrea, dimagrimento eccessivo. In questi casi si rende necessario interrompere la cura o aggiustare opportunamente la posologia. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gli ormoni tiroidei superano con difficolta' la barriera placentare esolo in minima quantita' vengono escreti nel latte materno. Pertanto l'uso del prodotto non e' controindicato nelle donne in stato di gravidanza, mentre durante l'allattamento i preparati tiroidei dovrebbero essere usati con cautela.

Codice: 005417050
Codice EAN:

Codice ATC: H03AA03
  • Preparati ormonali sistemici,escl.ormoni sessuali e insuline
  • Terapia tiroidea
  • Preparati tiroidei
  • Ormoni tiroidei
  • Associazioni di levotiroxina e liotironina
Temperatura di conservazione: non superiore a +25 gradi
Forma farmaceutica: COMPRESSE
Scadenza: 18 MESI
Confezionamento: BLISTER

COMPRESSE

18 MESI

BLISTER