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TESTOVIS IM 2F 2ML 100MG Produttore: SIT LABORATORIO FARMAC. SRL

  • FARMACO MUTUABILE

DENOMINAZIONE

TESTOVIS 100 MG/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Androgeni, derivati del 3-oxoandrostene.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni fiala contiene: 100 mg di testosterone propionato. Eccipiente con effetti noti: olio di sesamo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Olio di sesamo.

INDICAZIONI

Terapia sostitutiva con testosterone per l'ipogonadismo maschile, quando il deficit di testosterone e' stato confermato dal quadro clinico e dalle analisi biochimiche.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Testovis e' destinato esclusivamente all'uso negli uomini pertanto controindicato in gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Testovis, al pari di altri androgeni, e' controindicato negli uomini in caso di sospetto o accertato carcinoma della prostata o della mammella, in quei pazienti anziani in cui e' bene evitare un'iperstimolazione, e nei casi di ipertrofia prostatica benigna con ostruzione cisto-uretrale. Gli androgeni sono controindicati anche nei pazienti affetti da nefrosi o da nefrite in fase nefrotica e da gravi disfunzioni epatiche. Non deve essere utilizzato nei prematurie nei neonati.

POSOLOGIA

In caso di assunzione parziale del contenuto della fiala, il residuo dovra' essere eliminato. Posologia: ipogonadismo dell'adulto: 1/2 fiala pari a 1 ml 2 volte la settimana per almeno 2 mesi.

CONSERVAZIONE

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

AVVERTENZE

Nei pazienti che ricevono Testovis, i medici devono prendere in considerazione di monitorare i seguenti parametri, prima dell'inizio del trattamento, ad intervalli trimestrali, per i primi 12 mesi, e successivamente annuali: esame digitale rettale (EDR) della prostata e la determinazione del valore del PSA per escludere l'eventuale presenza di iperplasia prostatica benigna e di carcinoma alla prostata (vedere paragrafo 4.3). Ematocrito ed emoglobina per escludere una policitemia. I livelli di testosterone devono essere monitorati al basale e a intervalli regolari durante il trattamento. I medici devono aggiustare la dose su base individuale da paziente a paziente per garantire il mantenimento di livelli eugonadici di testosterone. Nei pazienti sottoposti a una terapia androgenica a lungo termine devono essere monitorati a intervalli regolari anche i seguenti parametri di laboratorio: emoglobina ed ematocrito, parametri di funzionalita' epatica e profilo lipidico. Se somministrato a bambini piccoli, Testovis puo' provocare gravi disturbi nella crescita e nello sviluppo sessuale. Donne: non e' indicato l'uso di Testovis nelle donne. Nelle donne puo' verificarsi irsutismo ed alterazioni della voce a volte irreversibili. Da somministrare con cautela nei pazienti affetti da insufficienza circolatoria e renale, epilessia ed emicrania e nei soggetti defedati. Nell'eta' prepubere il testosterone puo' causare una prematura saldatura delle epifisi ed un precoce sviluppo sessuale, dovra' essere somministrato solo nei casi direale necessita'. Nei soggetti anziani occorre osservare attentamenteche il trattamento non determini una indesiderabile stimolazione nervosa, mentale o fisica. Vi sono esperienze limitate sulla sicurezza ed efficacia dell'uso di Testovis in pazienti di eta' superiore a 65 anni. Attualmente non vi e' accordo sui valori di riferimento di testosterone specifici per l'eta'. Tuttavia, si deve considerare che i livelli sierici di testosterone diminuiscono fisiologicamente con l'aumento dell'eta'. Se si verifica ipercalcemia sintomatica, si deve interromperela terapia androgena ed istituire misure appropriate. Nei pazienti affetti da grave insufficienza cardiaca, epatica o renale o da cardiopatia ischemica il trattamento con testosterone puo' indurre complicanze gravi caratterizzate da edema con o senza scompenso cardiaco congestizio. In tal caso, il trattamento deve essere sospeso immediatamente. I pazienti dopo infarto del miocardio, insufficienza cardiaca, epatica orenale, ipertensione, epilessia o emicrania devono essere monitorati a causa del rischio di peggioramento o di recidiva. Il testosterone puo' determinare un aumento della pressione arteriosa e Testovis deve essere utilizzato con cautela nei soggetti ipertesi. Testovis contiene l'estere propionico del testosterone in soluzione oleosa. Il testosterone propionato e' meno polare dello steroide libero, pertanto viene assorbito piu' lentamente ed e' notevolmente piu' efficace. Testovis possiede sia proprieta' androgena che anabolizzante. Disturbi della coagulazione: Il testosterone deve essere usato con cautela nei pazienti contrombofilia o con fattori di rischio per la tromboembolia venosa (TEV), poiche' ci sono stati studi e segnalazioni post-marketing di eventitrombotici (ad esempio trombosi venosa profonda, embolia polmonare, trombosi oculare) in questi pazienti durante la terapia con testosterone. Nei pazienti trombofilici, i casi di TEV sono stati segnalati anchedurante il trattamento anticoagulante, pertanto la prosecuzione del trattamento con testosterone dopo il primo evento trombotico deve essere valutata attentamente. In caso di prosecuzione del trattamento, vanno prese misure aggiuntive per minimizzare il rischio individuale di TEV. Come tutti gli steroidi anabolizzanti, Testovis puo' aumentare la risposta agli anticoagulanti, puo' dunque rendersi necessaria la riduzione del loro dosaggio onde mantenere il tempo di protrombina a livellodesiderato. I pazienti diabetici trattati con Testovis, devono essereseguiti attentamente, e la posologia degli ipoglicemizzanti deve essere adeguatamente regolata in quanto gli androgeni in generale e Testovis possono aumentare la tolleranza al glucosio. A causa della sua azione ipercolesterolemizzante, si deve porre attenzione quando si somministra Testovis a pazienti infartuati o coronaropatici. Quando il farmaco viene somministrato a dosi superiori a quelle impiegate nella terapia sostitutiva in uomini con ipogonadismo, puo' verificarsi inibizione della funzione testicolare e diminuzione del volume dell'eiaculato. Per questa ragione si consigliano di intervallare cicli di cura di 4 settimane con uguali periodi di pausa. Non vi e' evidenza sufficiente peruna raccomandazione del trattamento con testosterone negli uomini conapnea notturna. Nei soggetti con fattori di rischio quali adiposita' o malattie polmonari croniche e' necessaria una attenta valutazione medica e cautela. Abuso di farmaci e dipendenza: Testosterone e' stato oggetto di abuso, tipicamente a dosi piu' elevate di quelle raccomandate per l'indicazione approvata e in associazione ad altri steroidi androgeni anabolizzanti. L'abuso di testosterone e altri steroidi androgeni anabolizzanti puo' portare a reazioni avverse gravi, compresi: eventi cardiovascolari (in alcuni casi ad esito fatale), eventi epatici e/opsichiatrici. L'abuso di testosterone puo' causare sintomi di dipendenza e di astinenza a seguito di riduzione significativa della dose o interruzione improvvisa dell'uso. L'abuso di testosterone e altri steroidi androgeni anabolizzanti comporta gravi rischi per la salute e deveessere scoraggiato. Il testosterone propionato iniettato per via intramuscolare viene assorbito e idrolizzato a testosterone libero. Circa il 98% si lega alle proteine plasmatiche (Albumina e SHBG); la percentuale di testosterone libera (2%) ha un'emivita plasmatica di 10-20 minuti. Il testosterone permea la barriera placentare. Il testosterone viene metabolizzato principalmente nel fegato. Il metabolismo epatico del testosterone parte con l'ossidazione dell'ossidrile in posizione 17 e porta alla formazione di androsterone (debole e androgeno) e di etiocolanolone (inattivo). I metaboliti vengono escreti con le urine come glucuronidi e solfati. L'abuso di androgeni per migliorare la capacita' nello sport costituisce doping e comporta gravi rischi per la salute. Testovis contiene olio di sesamo: raramente puo' causare gravi reazioni allergiche.

INTERAZIONI

I livelli di testosterone possono essere diminuiti dagli induttori enzimatici e aumentati dagli inibitori enzimatici. Pertanto, puo' rendersi necessario un aggiustamento del dosaggio di Testovis. L'uso concomitante di Testovis e corticosteroidi o ACTH, puo' accentuare il rischiodi edema nei soggetti gia' affetti da malattie cardiache, renali ed epatiche; pertanto l'associazione di questi principi attivi deve essereeffettuata con cautela, specialmente nei pazienti con malattia cardiaca o epatica o in pazienti predisposti all'edema. Come tutti gli steroidi anabolizzanti, Testovis puo' aumentare la risposta agli anticoagulanti e puo' rendersi necessaria la riduzione del loro dosaggio onde mantenere il tempo di protrombina al livello desiderato (vedere paragrafo 4.4). Gli androgeni possono aumentare la tolleranza al glucosio e ridurre la necessita' di insulina o altri medicinali antidiabetici (vedere paragrafo 4.4). Interazioni con i test di laboratorio: gli androgeni possono ridurre i livelli di globulina legante la tiroxina con conseguente riduzione dei livelli sierici totali di T4 ed un aumento della captazione di T3 e T4 su resina. Livelli di ormone tiroideo libero rimangono tuttavia invariati e non si ha evidenza clinica di disfunzione tiroidea. In associazione con imipramina, Testovis puo' provocare l'insorgenza di sindromi paranoiche.

EFFETTI INDESIDERATI

Nei maschi adulti si sono verificati i seguenti effetti indesiderati:inibizione della funzione testicolare, atrofia testicolare ed oligospermia, impotenza, priapismo cronico, ginecomastia, epididimite, irritabilita' vescicale. Sono inoltre note le seguenti reazioni secondarie all'uso degli steroidi anabolizzanti in genere: aumento o diminuzione della libido, iperemia cutanea, acne, assuefazione, eccitazione o sonnolenza, brividi, leucopenia e, nei pazienti in concomitante trattamentoanticoagulante, emorragie. Orticaria, infiltrazione nella sede dell'iniezione e foruncolosi sono stati associati alla iniezione intramuscolare. Nella donna, inoltre, si potranno osservare: amenorrea, virilismo, modificazione della voce, atrofia del tessuto mammario ed endometriale, ipertrofia del clitoride, anormalita' della libido. In seguito al trattamento con Testovis possono verificarsi modifiche delle seguenti prove di laboratorio: test del metirapone, glicemia a digiuno e dopo carico, test della funzione tiroidea (diminuzione dello PBJ, del poterelegante della tiroxina e dell'uptake dello iodio radioattivo; aumentodell'uptake del T3 da parte degli eritrociti. I livelli di tiroxina libera rimangono normali, mentre i test alterati persistono, in genere,per 2 - 3 settimane dopo la sospensione della terapia anabolizzante),elettroliti, test dell'emocoagulazione (aumento dei fattori di coagulazione II, V, VII, e X), diminuzione dell'escrezione della creatinina e della creatina (della durata fino a 2 settimane dopo la sospensione del trattamento), aumento dei 17-chetosteroidi. Nell'infanzia si potra' verificare una prematura saldatura delle epifisi con arresto della crescita, precoce sviluppo sessuale nel maschio e virilizzazione nella femmina; negli adulti eccessiva stimolazione sessuale, nervosa e psichica. Raramente reazioni anafilattoidi e di ipersensibilita'. Le seguenti reazioni avverse sono state associate alla terapia con androgeni ingenerale. Neoplasia benigna, maligna e non specificata (incluse cistie polipi): cancro della prostata1. Patologie del sistema emolinfopoietico: policitemia. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: ritenzione di liquidi, peso aumentato. Disturbi psichiatrici: aggressività/ostilità, depressione, nervosismo, disturbi dell'umore, aumento della libido, diminuzione della libido. Patologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo: mialgia. Patologie vascolari: ipertensione. Patologie gastrointestinali: nausea. Patologie della cute e del tessuto: sottocutaneo alopecia, prurito, acne. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella: ginecomastia, oligospermia, priapismo, disturbi della prostata2. Esami diagnostici: alterazione dei test di funzionalità epatica, alterazione dei lipidi3, aumento del psa. Frequenza comune: aumento dell'ematocrito, aumento della conta eritrocitaria,aumento dell'emoglobina, peso aumentato. ^1; Progressione di un cancro della prostata subclinico. ^2 Ingrossamento della prostata (rispettoalle dimensioni normali). ^3 Diminuzione dei livelli sierici di C-LDL, C-HDL e trigliceridi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopol'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Testovis e' destinato esclusivamente all'uso negli uomini. Il prodotto e' controindicato in gravidanza e allattamento.

Codice: 003559059
Codice EAN:

Codice ATC: G03BA03
  • Sistema genito-urinario ed ormoni sessuali
  • Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale
  • Androgeni
  • Derivati del 3-oxoandrostene
  • Testosterone
Temperatura di conservazione: al riparo dalla luce
Forma farmaceutica: SOLUZIONE INIETTABILE
Scadenza: 60 MESI
Confezionamento: FIALA

SOLUZIONE INIETTABILE

60 MESI

FIALA