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ALTERGEN 15GARZE IMPREGNATE Produttore: IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL

  • FARMACO DI AUTOMEDICAZIONE
  • RICETTA MEDICA NON RICHIESTA

DENOMINAZIONE

ALTERGEN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Cicatrizzanti.

PRINCIPI ATTIVI

Questo farmaco 0,2% + 1% crema. 100 g di crema contengono acido ialuronico sale sodico 0,20 g e sulfadiazina argentica 1,00 g. Questo farmaco 2 mg + 40 mg garze impregnate. Ogni garza e' imbibita con 4 g di crema con la seguente composizione percentuale: acido ialuronico sale sodico 0,05 % e sulfadiazina argentica 1,00 %.

ECCIPIENTI

Questo medicinale 0,2% + 1% crema: polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell'acido oleico, cera emulsionante, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, acqua depurata. Questo medicinale 2 mg + 40 mg garze impregnate: polietilenglicole 4000, glicerolo, acqua depurata.

INDICAZIONI

Trattamento locale di piaghe, ulcere varicose e ustioni.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' individuale alla sulfadiazina argentica o a uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento. Prematuri e neonatinei primi mesi di vita.

POSOLOGIA

Posologia. Questo farmaco 0,2% + 1% crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, 1 o 2 volte al giorno. Questo medicinale da 2 mg + 40 mg garze impregnate:applicare 1 o piu' garze impregnate 2 o piu' volte al giorno a seconda dell'estensione delle lesioni. L'applicazione deve continuare senza interruzione, fino a completa cicatrizzazione. Modo di somministrazione: uso cutaneo.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

AVVERTENZE

Questo farmaco deve essere utilizzato con cautela in soggetti che abbiano manifestato allergie verso i sulfamidici o che soffrano di insufficienza epatica o renale. L'utilizzo di questo medicinale per lungo tempo e/o su parti estese del corpo aumenta il rischio di effetti sistemici. In tali casi si raccomanda di controllare il numero dei leucociti. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo farmaco 0,2% + 1% crema contiene sodio laurilsofato. Sodio lauril solfato puo' causare irritazione della pelle (sensazione di pizzicore o bruciore) o intensificare le reazioni sulla pelle causate da altri medicinali quando applicati sulla stessa area.

INTERAZIONI

Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a questo medicinale, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento.

EFFETTI INDESIDERATI

Questo farmaco e' generalmente ben tollerato. In caso di trattamento di estese parti del corpo con questo medicinale, non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, quali: insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia, leucopenia, eruzioni cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avversesospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto disegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo "https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse".

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti collaterali del farmaco sul feto, questo farmaco non dovrebbe essere impiegato durante la gravidanza e nell'allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile.

Codice: 028441020
Codice EAN:

Codice ATC: D03AX
  • Dermatologici
  • Preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni
  • Cicatrizzanti
  • Altri cicatrizzanti
Temperatura di conservazione: non superiore a +25 gradi
Forma farmaceutica: GARZE
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: BUSTINA/BUSTA SINGOLA

GARZE

36 MESI

BUSTINA/BUSTA SINGOLA