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AMBROXOL SANDOZ OS GRAT 30BUST Produttore: SANDOZ SPA

  • FARMACO DI AUTOMEDICAZIONE
  • RICETTA MEDICA NON RICHIESTA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparato per la tosse e le malattie da raffreddamento. Mucolitico.

INDICAZIONI

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali.

POSOLOGIA

Soluzione da nebulizzare. Adulti e bambini di eta' superiore a 5 anni: 2-3 ml di soluzione 1-2 volte al giorno. Bambini di eta' inferiore a5 anni: 2 ml di soluzione 1-2 volte al giorno. Poiche' nella respirazione profonda di aerosol puo' subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante l'inalazione. Si consiglia di riscaldare lasoluzione fino alla temperatura corporea prima dell'inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell'inalazione. Sciroppo Adulti: 10 ml o una bustina monodose da 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini fino a 2 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 2 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno. Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Granulato per soluzione orale. Una bustina 3 volte al giorno. Non usare il farmaco per trattamenti protratti.

AVVERTENZE

La soluzione da nebulizzare contiene benzalconio cloruro come conservante ed in seguito all'inalazione puo' causare broncocostrizione nei pazienti sensibili con iperattivita' delle vie aeree. Inoltre contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) e, eccezionalmente, broncospasmo. Lo sciroppo e il granulato per soluzione orale contengono sorbitolo che non e' adatto per soggetti con intolleranza ereditaria al fruttosio e puo' causare disturbi gastrici e diarrea. Lo sciroppo contiene inoltre: glicerolo: pericoloso ad alte dosi in quanto puo' causareemicrania, disturbi gastrici e diarrea; acido benzoico: blando irritante per cute, occhi e membrane mucose, puo' aumentare il rischio di ittero nei neonati. Deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica.

INTERAZIONI

Non interferisce con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI

Frequenze: comuni (>=1% <10%), non comuni (>=0,1% <1%), molto rari (>=0,01%). Sintomi generali. Non comuni: reazioni di ipersensibilita' (esantema, dispnea, prurito) angioedema (gonfiore ad insorgenza rapida che puo' colpire in particolare il volto e la gola), febbre; molto rari: reazioni anafilattiche, incluso shock anafilattico. Tratto Gastrointestinale. Comuni: diarrea; non comuni: nausea, dolore addominale, vomito. Cute. Molto rari: gravi reazioni cutanee, come necrolisi epidermica e sindrome di Steven Johnson. Raramente: stanchezza, secchezza dellefauci, rinorrea, disuria, cefalea, disturbi gastrointestinali (pirosi, dispepsia, stipsi, nausea e vomito), dermatite da contatto o altre reazione allergiche(soprattutto eruzioni cutanee).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano eviedenziato alcun effetto dannoso dopo la 28a settimana di gestazione, si cosiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione del prodotto. Il farmaco viene escreto nel latte materno e pertanto non e' consigliato durante l'allattamento.

Codice: 035537048
Codice EAN:

Codice ATC: R05CB06
  • Sistema respiratorio
  • Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento
  • Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse
  • Mucolitici
  • Ambroxolo
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Forma farmaceutica: SCIROPPO
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: BUSTINA/BUSTA SINGOLA

SCIROPPO

36 MESI

BUSTINA/BUSTA SINGOLA