ANGIOFLUX 50CPS 250ULS Produttore: AESCULAPIUS FARMACEUTICI SRL

DENOMINAZIONE

ANGIOFLUX

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antitrombotici/eparinici.

PRINCIPI ATTIVI

600 ULS/2 ml soluzione iniettabile: sulodexide 600 ULS. Capsule molli: sulodexide 250 ULS.

ECCIPIENTI

Soluzione iniettabile: sodio cloruro, acqua p.p.i. Capsule molli: migliol 812, sodio laurilsolfato, silice precipitata. Note addizionali: soluzione iniettabile. Il prodotto contiene meno di 1 mmole di sodio per dose, cioe' essenzialmente "sodium-free".

INDICAZIONI

Ulcere venose croniche.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Trattandosi di una struttura molecolare simile a quella dell'eparina, non somministrare nei pazienti ipersensibili all'eparina e agli eparinoidi. Diatesi emorragica.

POSOLOGIA

Capsule molli: 1 capsula 2 volte al di', lontano dai pasti. Fiale: 1 fiala al di', per via i.m. od e.v. Orientativamente si consiglia di iniziare la terapia con le fiale e, dopo 15-20 giorni, proseguire con lecapsule per 30-40 giorni. Il ciclo terapeutico completo va ripetuto almeno due volte l'anno. A giudizio del medico la posologia puo' esserevariata in quantita' e frequenza.

CONSERVAZIONE

250 ULS Capsule molli: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. 600 ULS/2 ml soluzione iniettabile: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Il paziente deve consultare il proprio medico per essere istruito sulla piu' corretta modalita' di somministrazione del farmaco. In tutti icasi in cui sia in atto un trattamento con anticoagulanti e' consigliabile controllare periodicamente i parametri emocoagulativi.

INTERAZIONI

Essendo il sulodexide una molecola eparino-simile puo' aumentare gli effetti anticoagulanti dell'eparina stessa e degli anticoagulanti orali se somministrato contemporaneamente.

EFFETTI INDESIDERATI

Segnalati occasionalmente. Capsule molli: disturbi dell'apparato gastroenterico con nausea, vomito ed epigastralgie. Fiale: dolore, bruciore ed ematoma in sede di iniezione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. Per motivi cautelativi, se ne sconsiglia l'uso in gravidanza anche se gli studi di tossicita' fetale non hanno messo in evidenza effetti embrio-feto tossici.