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ANIMELOXAN INIET FL50ML20MG/ML Produttore: ANIMEDICA GMBH

  • PRODOTTO VETERINARIO

DENOMINAZIONE

ANIMELOXAN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni ml contiene: Principio attivo: Meloxicam 20 mg Eccipienti: Etanolo anidro 158 mg Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

N-Metil-Pirrolidone, etanolo anidro, idrossido di sodio (per la regolazione del pH), acido cloridrico diluito (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Bovini: da usare nelle infezioni respiratorie acute in associazione con un'appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia reidratante per via orale, per ridurre i segni clinici nei vitelli di eta' superiore ad una settimana e nei bovini giovani non in lattazione.Come terapia associata nel trattamento delle mastiti acute, in combinazione con una terapia antibiotica. Per il sollievo dal dolore post-operatorio a seguito di decornazione nei vitelli. Suini: da usare nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi di zoppia ed infiammazione. Come terapia di supporto associata ad un appropriato trattamento antibiotico nella setticemia e tossiemia puerperale (sindrome mastite-metrite-agalassia). Cavalli: da usare nell'attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscoloscheletrici sia acuti checronici. Per l'attenuazione del dolore associato alla colica del cavallo.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in cavalli di eta' inferiore a 6 settimane. Non usare in animali con compromessa funzionalita' epatica, cardiaca o renale e affetti da disturbi della coagulazione sanguigna, o quando vi sia un'evidenza di lesioni ulcerose gastrointestinali. Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di eta' inferioread una settimana.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Endovenosa (bovini, cavalli), intramuscolare (suini), sottocutanea (cavalli).

POSOLOGIA

Bovini: una singola iniezione sottocutanea o endovenosa alla dose di 0,5 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 2,5 ml/100 kg di peso corporeo) in associazione con una terapia antibiotica o con una terapiareidratante orale, a seconda dei casi. Suini: una singola iniezione intramuscolare alla dose di 0,4 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 2,0 ml/100 kg di peso corporeo) in associazione con una terapia antibiotica, a seconda dei casi. Se necessario, una seconda somministrazione di meloxicam puo' essere effettuata dopo 24 ore. Si raccomandano siti di iniezione alternati. Cavalli: una singola iniezione endovenosaalla dose di 0,6 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 3,0 ml/100 kg di peso corporeo).

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Il trattamento dei vitelli con Animeloxan 20 minuti prima della decornazione riduce il dolore postoperatorio. Animeloxan in monoterapia nonfornisce un adeguato sollievo dal dolore durante la procedura di decornazione. Per ottenere un adeguato sollievo dal dolore durante l'intervento chirurgico e' necessaria la co-somministrazione di un analgesicoappropriato. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere interrotto e si deve consultare il medico veterinario. Evitare l'uso in animali molto disidratati, ipovolemici o ipotesi che richiedano una reidratazione parenterale, poiche' esiste il potenzialerischio di tossicita' renale. Nel caso di un'attenuazione insufficiente del dolore quando utilizzato nel trattamento della colica del cavallo, si deve eseguire una rivalutazione attenta della diagnosi, poiche'questo potrebbe indicare la necessita' di un intervento chirurgico. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario aglianimali: l'auto-iniezione accidentale puo' causare dolore. Le personecon nota ipersensibilita' ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso diauto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. In caso di contatto accidentale con la pelle, lavare accuratamente l'area interessata. Lavarsi le mani dopo l'uso. In considerazione del rischio di auto-iniezione accidentale e dei noti effetti avversi della classe dei FANS e dialtri inibitori delle prostaglandine sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embriofetale, il medicinale veterinario non deve essere somministrato da donne in gravidanza o donne che stanno pianificando una gravidanza. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Bovini: 15 giorni. Suini: 8 giorni. Cavalli: 5 giorni. Latte. Bovini: 5 giorni. Non usare in cavalle che producono latte per consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, suini, cavalli.

INTERAZIONI

Non somministrare contemporaneamente a glucocorticosteroidi, altri farmaci antinfiammatori non steroidei o agenti anticoagulanti.

EFFETTI INDESIDERATI

Nei bovini, una singola iniezione sottocutanea puo' causare un gonfiore non doloroso che dura fino a 23 giorni. L'iniezione endovenosa in genere e' ben tollerata. Nei suini, due iniezioni intramuscolari consecutive hanno un effetto irritante locale che puo' durare fino a 9 giorni. Nei cavalli, si puo' verificare un gonfiore transitorio nel sito diiniezione che tuttavia si risolve senza intervento. In casi molto rari si possono verificare reazioni anafilattoidi che possono essere gravi (anche fatali) e che devono essere trattate in modo sintomatico. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animalitrattati) - non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate)

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Bovini, suini: puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Cavalli: non usare in cavalle in gravidanza o allattamento.

Codice: 105350019
Codice EAN:

Codice ATC: M01AC06
  • Sistema muscolo-scheletrico
  • Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici
  • Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei
  • Oxicam-derivati
  • Meloxicam
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Forma farmaceutica: SOLUZIONE INIETTABILE
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: FLACONE

SOLUZIONE INIETTABILE

36 MESI

FLACONE