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ATEM SOLxNEBUL 10FL 0,5MG/2ML

Produttore: PROMEDICA SRL
FARMACO MUTUABILE
RICETTA MEDICA RIPETIBILE
Prezzo:

DENOMINAZIONE

ATEM 0,5 MG/ 2 ML SOLUZIONE PER NEBULIZZATORE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci per disturbi ostruttivi vie respiratorie per aerosol.

PRINCIPI ATTIVI

Ipratropio bromuro.

ECCIPIENTI

Sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato bibasico biidrato,sodio cloruro, acqua depurata.

INDICAZIONI

Trattamento dell'asma bronchiale, broncopneumopatia cronica ostruttiva con componente asmatica.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; ipersensibilita' verso le sostanze atropino-simili; soggetti con glaucoma, ipertrofia prostatica, sindromi di ritenzione urinaria o occlusione intestinale; generalmente controindicato in gravidanza ed allattamento.

POSOLOGIA

Adulti: un contenitore monodose per seduta in media 1-2 volte al giorno. In relazione alla gravita' la posologia puo' essere aumentata secondo prescrizione medica fino a un massimo di un contenitore monodose 4volte/die. Bambini (3-14 anni): meta' contenuto di un contenitore monodose per seduta in media 1-2 volte al giorno. In relazione all'eta' ed alla gravita' la posologia puo' essere aumentata secondo prescrizione medica fino a un massimo di meta' contenitore monodose 3 volte/die. Se necessario la soluzione puo' essere diluita con soluzione fisiologica sterile nel rapporto 1:1. Il contenitore monodose reca una graduazione corrispondente a meta' dose. Per utilizzare il contenitore monodose eseguire le seguenti operazioni: flettere il monodose nelle due direzioni; staccare il contenitore monodose dalla striscia prima sopra e poi al centro; aprire il contenitore monodose ruotando l'aletta; esercitando una moderata pressione sulle pareti del contenitore monodose faruscire il medicamento nella quantita' prescritta; porre controluce ilcontenitore monodose per verificare l'esattezza della meta' dose. Nonriutilizzare la quantita' residua in caso di impiego di meta' dose.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.

AVVERTENZE

Il farmaco va somministrato con cautela nei coronaropatici e nei cardiopatici. Se, incautamente, la sostanza venisse spruzzata negli occhi possono intervenire, anche se raramente, disturbi dell'accomodazione visiva comunque lievi e reversibili. E' necessario per l'impiego della soluzione da nebulizzare attenersi strettamente alla prescrizione medica. La dose prescritta non deve essere modificata e, se i benefici nondovessero manifestarsi, aggiustare la dose in modo ottimale; occorre tenere conto che il farmaco comincia ad agire dopo 3-5 minuti dalla somministrazione. Come per altre somministrazioni inalatorie raramente puo' manifestarsi broncospasmo paradosso. In questa evenienza interrompere immediatamente la somministrazione ed istituire terapia idonea. Ilmedicinale non e' controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

INTERAZIONI

Non note.

EFFETTI INDESIDERATI

Molti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti alle proprieta' anticolinergiche del farmaco. Negli studi clinici controllati, l'effetto indesiderato piu' comunemente osservato e' stato la secchezza delle fauci. La frequenza e' definita sulla base della seguente convenzione: Molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota. La frequenza delle reazioni avverse registrate nell'ambito dell'esperienza post-marketing e' indicata come non nota. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensibilita'.Patologie del sistema nervoso. Molto raro: vertigini, sonnolenza. Patologie dell'occhio. Molto raro: lievi disturbi dell'accomodazione; nonnota: glaucoma; aumento della pressione intraoculare, visione offuscata, anisocoria; midriasi. Patologie cardiache. Molto raro: aritmia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: broncospasmo paradosso. Patologie gastrointestinali. Comune: secchezza delle fauci; molto raro: costipazione. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: angioedema. Patologie renali e urinarie. Molto raro:ritenzione urinaria. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

In gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento il farmaco deve essere utilizzato con prudenza.

Codice: 024153052
Codice EAN:
Codice ATC: R03BB01
  • Sistema respiratorio
  • Farmaci per disturbi ostruttivi delle vie respiratorie
  • Altri farm. per disturbi ostruttivi vie respir. per aerosol
  • Anticolinergici
  • Ipratropio bromuro
Temperatura di conservazione: inferiore a +30 gradi
Forma farmaceutica: SOLUZIONE PER NEBULIZZAZIONE
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: CONTENITORE MONODOSE