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BACAGEN 800 12CPR RIV 800MG Produttore: BONISCONTRO & GAZZONE SRL

  • FARMACO DI CLASSE C
  • RICETTA MEDICA RIPETIBILE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibiotico antibatterico del gruppo delle amino-penicilline.

INDICAZIONI

La Bacampicillina e' risultata efficace nella terapia di una varieta' di infezioni causate da ceppi sensibili di batteri gram-positivi e gram-negativi, in particolare: Infezioni dell'apparato respiratorio superiore e inferiore, sostenute da ceppi sensibili di pneumococchi, streptococchi, stafilococchi con penicillinasi-produttori ed H influenzae; Infezioni dell'apparato genito-urinario, sostenute da ceppi sensibili di E. Coli, enterococchi, stafilococchi non penicillinasi-produttori, Proteus Mirabilis e Neisseria Gonorrhoeae; Infezioni della pelle e dei tessuti molli, sostenute da ceppi sensibili di stafilococchi non penicillinasi-produttori, streptococchi ed enterococchi; Infezioni intestinali, da ceppi sensibili di Shigella e Salmonella (inclusa la S. Typhosa); Infezioni odontostomatologiche, acute e croniche sostenute da germi sensibili.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

La Bacampicillina e' controindicata in soggetti con nota ipersensibilita' alla penicillina e/o alle cefalosporine. E' controindicata, inoltre, la somministrazione contemporanea di disulfiram. Ipersensibilita' verso il principio attivo o componenti la specialita'. Soggetti affetti da mononucleosi infettiva. Generalmente contoindicato in gravidanza.

POSOLOGIA

Adulti e bambini oltre i 7 anni di eta': 1600 - 2400 mg in due somministrazioni giornaliere a seconda della gravita' dell'infezione.

INTERAZIONI

L'uso contemporaneo di allopurinolo ed ampicillina puo' fare aumentare la percentuale di reazioni cutanee di tipo esantematico. Non sono note interazioni o incompatibilita' con altre classi di farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI

Come con altre penicilline ci si possono aspettare reazione secondarie limitate essenzialmente a fenomeni di sensibilita'. Tali reazioni siverificano piu'facilmente, in soggetti con una anamnesi positiva per allergia, asma, febbre da fieno, orticaria. Sono state riferite, associate all'uso di penicilline ad ampio spettro attive per via orale, le seguenti reazioni secondarie: REAZIONI DI TIPO GASTROINTESTINALE: glossite, stomatite, dolore epigastrico, nausea, vomito, diarrea. In studiclinici controllati l'incidenza di diarrea con bacampicillina e' stata circa un decimo di quella con ampicillina orale. Come per tutti gli antibiotici ad ampio spettro, anche con bacampicillina e' possibile, in corso di trattamento, l'evidenziarsi di colite pseudomembranosa; REAZIONI DA IPERSENSIBILITA': come con ampicillina, con una certa frequenza sono stati riferiti rash ed eritemi maculo-papulosi. Sono stai anche segnalati orticaria, eritema multiforme e occasionalmente dermatite esfoliativa. L'orticaria, gli altri rash cutanei e le manifestazioni del tipo malattia da siero possono essere controllati con antistaminicie se necessario con corticosteroidi sistemici. Se si verificano tali reazioni, BG94 deve essere sospeso a meno che nell'opinione del medicola condizione da trattare minacci la vita del paziente e sia curabilesoltanto con una terapia con bacampicillina; FENOMENI EPATICI: particolarmente nei lattanti e' stato notato un modesto aumento della SGOT. il significato di questo dato non e' noto; FENOMENI A CARICO DELL'APPARATO EMO-LINFATICO: anemia, trombocitopenia, porpora trombocitopenica,eosinofilia, leucopenia ed agronulocitosi sono condizioni riferite. Disolito sono reversibili con la sospensione del farmaco e sono ritenuti fenomeni da ipersensibilita'. Inoltre sono segnalati in letteratura casi di nefrite interstiziale acuta insorta in corso di trattamento con penicillina ma non si conoscono segnalazioni da ascriversi a Bacagen.

Codice: 032342014
Codice EAN:

Codice ATC: J01CA06
  • Antimicrobici generali per uso sistemico
  • Antibatterici per uso sistemico
  • Antibatterici beta-lattamici, penicilline
  • Penicilline ad ampio spettro
  • Bacampicillina
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Forma farmaceutica: COMPRESSE RIVESTITE
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: BLISTER

COMPRESSE RIVESTITE

36 MESI

BLISTER