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BIOCINETEST PPD MULTIP.1BLIST

Produttore: NOVARTIS VACCINES AND DIAG.SRL
FARMACO DI CLASSE C
RICETTA MEDICA RIPETIBILE
Prezzo:

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Test multipuntura intradermica, rivela gli stati di ipersensibilitacutanea alla tubercolina. La tubercolina PPD e'preparata da filtratidi colture di Mycobacterium tubercolosis, inattivate con il calore epurificata mediante trattamento con solfato di ammonio e acido triclo-roacetico. La prova viene eseguita con uno speciale apparecchio permultipuntura, comprendente una impugnatura ed un elemento laminare me-tallico costituito da 4 puntine, su cui e'adesa la tubercolina, da in-trodurre nel derma. Le punture sono protette sino al momento dell'im-piego e sono fatte sporgere mediante pressione dell'apparecchio quandoviene eseguita la inoculazione.

INDICAZIONI

Test multipuntura intradermica, rivela gli stati di ipersensibilitacutanea alla tubercolina.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

POSOLOGIA

POSOLOGIA: la quantita' di tubercolina con cui sono imbevute le puntine e' standardizzata in modo da dare risultati pressoche' paragonabilia quelli ottenuti inoculando al soggetto 5 Unita' Internazionali Tubercoliniche di PPD, secondo il metodo di Mantoux. Il metodo della multipuntura intradermica secondo Rosenthal e' adatto in qualsiasi eta' e puo' sostituire idoneamente, specialmente in indagini di massa, l'intradoreazione secondo Mantoux, di cui elimina alcune difficolta' praticheevitando l'uso di siringhe e di aghi, e quindi anche manovre di sterilzzazione, etc.MODALITA' D'USO: la prova viene eseguita con lo speciale apparecchio per multipuntura che e' conservato in un astuccio fino al momento dell'impiego. E' composto da una impugnatura e da quattro puntine metalliche su cui e' adesa la tubercolina, che sono protette e possono sporgereesercitando una pressione sull'apparecchio. La sede di inoculo preferibile e' la superficie volare del terzo medio dell'avambraccio (sconsigliate le parti ricoperte da peli). Pulire accuratamente la pelle con etere od alcool, quindi lasciare asciugare perfettamente prima dell'inoculo. Per eseguire correttamente la reazione e' necessario distendereopportunamente la cute in modo che questa offra una certa resistenza.Togliere l'apparecchio dall'apposito contenitore, appoggiato sulla pelle, e, esercitando una certa pressione sull'impugnatura, provocare lafuoriuscita delle punte in modo che penetrino nel derma. Si consigliadi lasciar trascorrere 2-3 secondi prima di cessare la pressione sull'apparecchio. Dopo l'inoculo dovranno essere ben visibili le quattro punture. L'apparecchio deve essere utilizzato una sola volta; dopo l'uso deve essere eliminato.LETTURA DEI RISULTATI: la lettura viene eseguita dopo 72 ore dalla inoculazione. Le reazioni possono essere cosi' distinte:- Negativa: assenza completa di reazioni o lieve suffusione ematica sottoepidermica o eritema attorno ai fori di entrata delle 4 puntine, masenza infiltrazione del derma.- Dubbia: reazioni di tipo infiltrativo, inferiori a 2 mm di diametro,attorno a una o piu' delle quattro punture.- Positiva: induramento dermico apprezzabile alla palpazione di 2 o piu' mm in corrispondenza di almeno due punture. Nel caso di reazioni fortemente positive, le aree di infiltrazione dermica tendono a confluire e le reazioni non sono differenziabili per le loro caratteristiche (focolai papulo-eritematosi con eventuale alone edematoso) da quelle ottenibili mediante la intradermo-inoculazione secondo Mantoux. E' consigliabile misurare sempre il diametro medio dei focolai reattivi singoli o associati.

INTERAZIONI

Nessuna.

EFFETTI INDESIDERATI

Nella sede della inoculazione possono verificarsi eritema, edema, pru-rito.

Codice: 022642108
Codice EAN:
Codice ATC: V04CF01
  • Vari
  • Diagnostici
  • Altri diagnostici
  • Diagnostici della tubercolosi
  • Tubercolina
Temperatura di conservazione: non superiore a +25 gradi
Forma farmaceutica: TEST DIAGNOSTICO
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: BLISTER