BLEOMICINA NIPPON K. 1 FIALA 15MG Produttore: AVENTIS PHARMA SPA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibiotico citotossico, citostatico.

INDICAZIONI

Trattamento chemioterapico delle attivita' metaplastiche di alcuni tesuti, fra i quali in particolare gli epiteli malpighiani ad alta cheratinizzazione.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' gia' nota verso il farmaco.

POSOLOGIA

E' strettamente individuale. Puo' essere suggerito di somministrare da5 a 15 mg. al di', due volte alla settimana, fino a raggiungere una poologia complessiva media di 150-300 mg. La successione dei cicli (in ordine al loro numero e al lasso di tempo intercorrente fra ciascun ciclo) potra' essere stabilita solo in base ai risultati conseguiti, all'ndamento clinico ed alla comparsa di eventuali effetti collaterali. Lo stesso criterio regola l'attuazione della terapia di mantenimento che - indicativamente - puo'essere consigliata sulla base di 10-15 mg ogni 8-15 giorni.E' idrosolubile e quindi puo' essere disciolta usando la comune soluzie fisiologica. Puo' venir somministrata a seconda dei casi: per via intramuscolare: usando 5 ml di solvente (cui puo' essere eventualmenteaggiunta della lidocaina);per via endovenosa: usando 5-20 ml di solvente ed adottando i comuni accorgimenti iniettorii.per via intraarteriosa: usando 5-20 ml di solvente per disciogliere il prodotto, che deve essere quindi introdotto nel flacone contenente il liquido perfusore.Puo' essere iniettata localmente in corrispondenza della zona in attivta' metaplastica e puo' anche essere usata topicamente, imbibendo un adatto tampone, che viene applicato in sito con modalita' scelte caso per caso.

INTERAZIONI

Nessuna incompatibilita' o interazione con corticosteroidi, antibiotic, ipertensivi, indometacina e prednisolone. La bleomicina diminuisce l'attivita' del metotressato ed e' potenziata dalla vincristina.

EFFETTI INDESIDERATI

Rash cutaneo e mucoso; prurito; ipercheratosi; caduta dei peli e delle unghie; stomatite. Altri effetti collaterali includono febbre, anoressia, nausea e vomito, cefalea ed alopecia. Puo' altresi' aversi lievepressione midollare. Reazioni locali e tromboflebitiche possono seguire la somministrazione. Serie reazioni polmonari a tipo polmonite e/o fibrosi, con esito anche letale, sono state riportate. In pazienti affetti da linfoma sono state segnalate reazioni acute con iperpiressia ecollasso cardiocircolatorio. Seppure infrequenti, sono stati riportati casi di epato e/o nefrotossicita'.