BRIOFIL 30CPR RIV 600MG Produttore: TEOFARMA SRL

DENOMINAZIONE

BRIOFIL

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci sistemici per disturbi ostruttivi vie respiratorie.

PRINCIPI ATTIVI

Bamifillina cloridrato.

ECCIPIENTI

Compresse rivestite con film: idrossipropilcellulosa, talco, magnesiostearato, lacca protettiva polimetacrilica, idrossipropilmetilcellulosa (Methocel E5 Premium), titanio biossido E 171, polietilenglicole 6000, sodio saccarinato, vanillina. Supposte: gliceridi semisintetici solidi.

INDICAZIONI

Compresse rivestite con film - Supposte: asma bronchiale, affezioni polmonari con componente spastica bronchiale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Infarto miocardico acuto; ipersensibilita' nota al prodotto ed ai derivati xantinici.

POSOLOGIA

>>Adulti. Per via orale: generalmente una compressa da 600 mg al mattino ed alla sera prima dei pasti. >>Bambini. Di eta' inferiore ai 2 anni: mezza supposta pediatrica per 2 volte al giorno. Di eta' superioreai 2 anni: 1 supposta pediatrica 2 volte al giorno. Evitare la somministrazione ad intervalli ravvicinati.

CONSERVAZIONE

Nessuna.

AVVERTENZE

Il medicinale va somministrato con cautela nei neonati e nella prima infanzia (evitando dosaggi elevati e ricordando di frazionare le supposte), nei casi di insufficienza cardiaca avanzata, ipertensione arteriosa grave, insufficienza epatica e renale, ulcera gastrica ed ipertiroidismo.

INTERAZIONI

Non sono note interazioni con bamifillina, tenere comunque presenti quelle note per la teofillina. Eritromicina, TAO, lincomicina, clindamicina, allopurinolo, cimetidina, vaccino antinfluenzale, propanololo possono aumentare i tassi sierici di teofillina; fenitoina, altri anticonvulsivanti ed il fumo di sigaretta possono diminuire i tassi sierici di teofillina. Il prodotto non dovrebbe essere somministrato contemporaneamente ad altri preparati xantinici. Occorre usare cautela nel casodi associazione con efedrina o altri simpatico-mimetici broncodilatatori.

EFFETTI INDESIDERATI

In qualche raro caso sono stati segnalati cefalea e gastralgia. Dosi superiori a quelle terapeutiche possono indurre la comparsa di nausea e di fini tremori distali che scompaiono con la riduzione della posologia. Sono anche state segnalate reazioni allergiche quali orticaria, prurito, rash, dermatite.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Le ricerche sul ciclo riproduttivo hanno evidenziato che la bamifillina cloridrato non influenza la fertilita', la gestazione, l'allattamento e lo sviluppo embrio-fetale. Si consiglia comunque, per norma precauzionale, di evitare la somministrazione nei primi mesi di gravidanza.Con l'impiego di bamifillina somministrata in gravidanza non si sono mai osservati casi di tossicita' neonatale. Per precauzione comunque se ne sconsiglia l'impiego negli ultimi giorni di gravidanza e durante l'allattamento.