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CARBOCISTEINA RAT SCIR 150MLBB Produttore: RATIOPHARM ITALIA SRL

  • FARMACO DI AUTOMEDICAZIONE
  • RICETTA MEDICA NON RICHIESTA

DENOMINAZIONE

CARBOCISTEINA RATIOPHARM ITALIA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.

PRINCIPI ATTIVI

Carbocisteina.

ECCIPIENTI

Sodio idrossido, saccarosio, metile p-idrossibenzoato, caramello, sodio cloruro, arancia dolce essenza, acqua depurata.

INDICAZIONI

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ulcera gastro-duodenale. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco e' controindicato nei bambinidi eta' inferiore ai 2 anni.

POSOLOGIA

ADULTI. Soluzione orale 50 mg/ml: 2-3 cucchiai al giorno. BAMBINI. Sopra i 5 anni. Soluzione orale 20 mg/ml: 2-3 cucchiaini al giorno; da 2a 5 anni: Soluzione orale 20 mg/ml: 1-2 cucchiaini al giorno. Queste dosi possono essere aumentate a giudizio del medico.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.

AVVERTENZE

L'aumento dell'espettorato, che puo' osservarsi fin dai primi giorni e che dimostra la lisi delle secrezioni patologiche, si attenua rapidamente. In caso di manifestazioni di ipersensibilita' occorre interrompere il trattamento. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, oda insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 7 g di saccarosio per dose massima adulti; 2,5 g di saccarosio per dose massima bambini da 2 a 5 anni; 1,7 g di saccarosio per dose massima bambini al di sotto dei 5 anni. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Il medicinale contiene metile para idrossi benzoato che puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene 6,17 mmol(o 142 mg) di sodio per dose massima adulti; 1,53 mmol (o 35 mg) di sodio per dose massima bambini da 2 a 5 anni; 1 mmol (o 23 mg) di sodioper dose massima bambini al di sotto dei 5 anni. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferioreai 2 anni.

INTERAZIONI

Nessuna.

EFFETTI INDESIDERATI

Possono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi (gastralgia, nausea, diarrea); in tal caso si consiglia di ridurre la posologia. Ostruzione bronchiale: frequenza sconosciuta.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Benche' alla massima dose terapeutica quotidiana prevista per l'uomo non si sia dimostrata alcuna azione teratogena, l'uso in gravidanza, analogamente a quanto avviene per altri farmaci, va riservato ai casi di effettiva necessita' sotto diretto controllo medico.

Codice: 023822024
Codice EAN:

Codice ATC: R05CB03
  • Sistema respiratorio
  • Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento
  • Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse
  • Mucolitici
  • Carbocisteina
Temperatura di conservazione: non superiore a +25 gradi
Forma farmaceutica: GOCCE ORALI
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: FLACONE

GOCCE ORALI

24 MESI

FLACONE