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CARTEOL COLL FL 5ML 2%

Produttore: SIFI SPA
FARMACO MUTUABILE
RICETTA MEDICA RIPETIBILE
Prezzo:

DENOMINAZIONE

CARTEOL 1 - 2 %

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati antiglaucoma e miotici.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml di collirio all'1% contengono: carteololo cloridrato 1 g. 100 ml di collirio al 2% contengono: carteololo cloridrato 2 g.

ECCIPIENTI

Collirio multidose 1% e 2%: sodio fosfato bibasico; 12H2O; sodio fosfato monobasico; H2O; sodio cloruro; benzalconio cloruro; acqua purificata. Collirio monodose 1% e 2%: Sodio fosfato bibasico; 12H2O; sodio fosfato monobasico; H2O; sodio cloruro; acqua purificata.

INDICAZIONI

Ipertensione oculare; glaucoma primario ad angolo aperto.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' individuale accertata al farmaco. Pazienti a rischiodi asma bronchiale o broncospasmo; pazienti affetti da insufficienza cardiaca.

POSOLOGIA

Nel caso di pazienti mai trattati farmacologicamente, si consiglia diintraprendere la terapia somministrando Carteol 1% due volte al di'. Nel caso in cui la risposta terapeutica fosse insufficiente, e' consigliabile ricorrere al collirio con concentrazione superiore. Se necessario, potra' essere associata una terapia a base di agenti parasimpaticomimetici, adrenalina o inibitori dell'anidrasi carbonica. Nel caso dipazienti gia' in trattamento con altri beta-bloccanti topici, si consiglia di somministrare il Carteol con concentrazione equivalente al trattamento in atto. Se si trattasse invece di altri farmaci antiglaucomatosi, sara' opportuno somministrare il Carteol contemporaneamente al vecchio trattamento che verra' sospeso dopo un giorno. Prima dell'uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto. Carteol monodose va usato solo immediatamente dopo l'apertura. L'eventuale residuo non deve essere riutilizzato. Evitare che l'estremita' del contenitore venga a contatto con l'occhio o con qualsiasi altra superficie.

CONSERVAZIONE

Collirio multidose: non richiede particolari precauzioni per la conservazione. Collirio monodose: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE

Per assenza di dati clinici, se ne sconsiglia l'uso in pediatria. La somministrazione richiede particolare attenzione nei pazienti per i quali e' controindicato l'uso sistemico dei beta-bloccanti e cioe' soggetti affetti da blocco atrioventricolare, bradicardia, shock cardiogeno, insufficienza ventricolare destra dovuta ad ipertensione polmonare oinsufficienza cardiaca congestizia. Somministrare con cautela a pazienti in trattamento con farmaci beta-bloccanti per via sistemica, a diabetici in trattamento con insulina e a ipoglicemici per l'eventualita'che il trattamento possa mascherare i sintomi di ipoglicemia. Altrettanta scrupolosita' va prestata nel caso di pazienti affetti da ipertiroidismo. In pazienti affetti da glaucoma ad angolo chiuso il beta-bloccante va utilizzato in associazione a miotici. Cautela dovrebbe essereosservata nella somministrazione a pazienti anziani.

INTERAZIONI

Esiste la possibilita' che si verifichi ipotensione e/o marcata bradicardia quando il Carteol viene somministrato insieme ad un calcio antagonista, a farmaci depletanti le catecolamine ed agenti beta-bloccantiper via sistemica.

EFFETTI INDESIDERATI

Pazienti particolarmente sensibili possono lamentare dolore oculare, bruciore, pizzicore, secchezza oculare, disturbi visivi, sensazione dicorpo estraneo, secrezione, congestione congiuntivale, blefarite, fotofobia, danni a livello corneale come cheratiti, opacita' corneali. Untrattamento a lungo termine con Carteol raramente puo' determinare, in pazienti afachici, l'insorgenza di edema maculare. Per quanto concerne gli effetti a livello di apparato cardiovascolare, occasionalmente puo' verificarsi bradicardia. A livello respiratorio, invece, puo' manifestarsi dispnea. Sono stati inoltre segnalati, cefalea, affaticamento, nausea, "rashes" cutanei, riduzione della libido.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Studi eseguiti su animali da laboratorio non hanno evidenziato effetti nocivi sul feto o sull'embrione, tuttavia in gravidanza, in assenza di dati clinici, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.

Codice: 026057024
Codice EAN:
Codice ATC: S01ED05
  • Organi di senso
  • Oftalmologici
  • Preparati antiglaucoma e miotici
  • Sostanze beta-bloccanti
  • Carteololo
Temperatura di conservazione: non superiore a +25 gradi
Forma farmaceutica: COLLIRIO SOLUZIONE
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: FLACONE