CEFACLOR M.G. SOSPENSIONE 250MG/5M Produttore: MERCK GENERICS ITALIA SPA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Cefalosporina, inibisce la sintesi proteica cellulare, attiva su germiGram+ e Gram -, non attiva su Proteus sp. e sulla maggior parte degliEnterococchi ed Enterobacter.Alcuni ceppi di Stafilococco sono resistenti a questa cefalosporina.

INDICAZIONI

Infezioni da germi sensibili.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Allergia alla penicillina e alla cefalosporina. In gravidanza e allat-tamento usare solo in caso di effettiva necessita'.Neonati con meno di un mese di vita.La sospensione contiene saccarosio;e'quindi controindicata nell'intol-lanza ereditaria al fruttosio, nella sindrome da malassorbimento diglucosio-galattosio o nella deficienza di saccarasi-isomaltasi.Va somministrato con cautela ai pazienti con funzionalita'renale fortemente ridotta. In questi casi il dosaggio dovrebbe essere inferiore aquello generalmente consigliato.

POSOLOGIA

Il cefaclor si somministra per via orale e puo' essere assunto indipendentemente dai pasti. ADULTI: 250 mg ogni 8 ore; nelle infezioni piu' gravi possono essere necessari dosaggi piu' elevati. La dose massimaraccomandata e' di 2 g al giorno. Per il trattamento dell'uretrite gonococcica acuta in ambo i sessi, e' consigliata un'unica somministrazione di 3 g di cefaclor eventualmente in associazione ad 1 g di probenecid. Bambini: 20 mg/kg al giorno in dosi frazionate ogni 8 ore; nelle infezioni piu' gravi (come nell'otite media), si raccomanda un dosaggio di 40 mg/kg al giorno fino ad una dose massima giornaliera di 1 g.

INTERAZIONI

Parziale allergenicita' crociata tra penicilline e cefalosporine. Rea-zioni falsamente positive al glucosio urinario sia con le soluzioni diBenedict che di Fehling. Positivita' dei tests di Coombs ( talora fal-se). Il probenicid ne inibisce l'eliminazione renale.

EFFETTI INDESIDERATI

Manifestazioni allergiche piu' o meno gravi, manifestazioni gastroin-testinali (raramente nausea e vomito, epatite transitoria, ittero co-lestatico). Altre manifestazioni: angioedema, eosinofilia, vaginite,moniliasi vaginale e raramente trombocitopenia e nefrite interstizia-le, anemia emolitica, prurito ai genitali.Effetti per i quali non e' certa la correlabilita' con il trattamento:lievi aumenti dei valori delle transaminasi o della fosfatasi alcali-na, irrequietezza, insonnia, confusione mentale, ipertonia, allucina-zioni, sonnolenza, senso di barcollamento e instabilita', linfocitosi,leucopenia e raramente anemia aplastica, agranulocitosi e neutropeniareversibile, aumento del tempo di protrombina in pazienti che assume-vano warfarin sodico; lievi aumenti dell'azotemia, creatininemia e al-terazioni dell'analisi delle urine.