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CEROXTERIL FL 100ML 0,1%+0,1% Produttore: IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL

  • FARMACO DI AUTOMEDICAZIONE
  • VENDITA SENZA RICETTA

DENOMINAZIONE

CEROXTERIL 0,1%+0,1% "SOLUZIONE CUTANEA"

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antisettici e disinfettanti, biguanidi ed amidine.

PRINCIPI ATTIVI

100 g di prodotto contengono (p/p): clorexidina digluconato g 0,10; Benzalconio cloruro g 0,10.

ECCIPIENTI

Alcool etilico; essenze aromatiche (Bergamotto, Limone 1/1); acqua depurata q.b. a 100 g.

INDICAZIONI

Disinfezione e pulizia della cute non gravemente lesa (ad esempio in caso di ferite, piaghe e ustioni superficiali). E' indicato per la preparazione del campo operatorio.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA

Per la preparazione del campo operatorio; strofinare la parte interessata con tampone di cotone o di garza sterile imbevuto di antisettico.Per la disinfezione e pulizia della cute non gravemente lesa (ad esempio in caso di ferite, piaghe e ustioni superficiali): strofinare la parte interessata con tampone di cotone o di garza sterile imbevuto di antisettico, ripetendo l'operazione 2 - 3 volte al giorno. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.

CONSERVAZIONE

Conservare in recipiente ben chiuso al riparo dalla luce e dal calore.

AVVERTENZE

Il prodotto e' solo per uso esterno; l'uso, specie prolungato, di prodotti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilzzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire un'idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati; dopobreve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto. Il medicinale contiene benzalconio cloruro, sostanza irritante che puo' causare reazioni cutanee locali. L'uso di soluzioni di clorexidina, sia in soluzione alcolica che acquosa, per l'antisepsi della pelle prima di procedure invasive e' stata associata con ustioni chimiche sui neonati. Sulla base delle segnalazioni disponibili e della letteratura pubblicata, questo rischio sembra essere piu' alto nei neonati pretermine, in particolare quelli nati prima di 32 settimane di gestazione e nelle prime 2 settimane di vita. Rimuovere tuttii materiali impregnati inclusi teli chirurgici o camici prima di procedere con l'intervento. Non usate quantitativi eccessivi del prodotto ed evitate che la soluzione si accumuli nelle pieghe cutanee o sotto il corpo del paziente o goccioli sulle lenzuola o altro materiale a diretto contatto con il paziente. Dove si necessario applicare medicazioni occlusive ad aree precedentemente esposte al medicinale, e' necessario prestare attenzione al fine di garantire che non sia presente prodotto in eccesso prima dell'applicazione della medicazione.

INTERAZIONI

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

EFFETTI INDESIDERATI

E' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Ustioni chimiche nei neonati (frequenza non nota).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il prodotto va usato solo nei casi di effettiva necessita' e sotto ilcontrollo medico.

Codice: 032318014
Codice EAN:

Codice ATC: D08AC52
  • Dermatologici
  • Antisettici e disinfettanti
  • Biguanidi ed amidine
  • Clorexidina, associazioni
Temperatura di conservazione: proteggere da luce e calore
Forma farmaceutica: SOLUZIONE CUTANEA
Scadenza: 60 MESI
Confezionamento: FLACONE

SOLUZIONE CUTANEA

60 MESI

FLACONE