CITICOLINA GIT 5F 4ML 500MG Produttore: S.F. GROUP SRL

DENOMINAZIONE

CITICOLINA GIT SOLUZIONE INIETTABILE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Psicostimolanti, agenti utilizzati per l'ADHD e nootropi.

PRINCIPI ATTIVI

Una fiala da "500" contiene: citicolina sale sodico: 522,5 mg pari a citidin-5'- difosfocolina estere: 500 mg. Una fiala da "1000" contiene: citicolina sale sodico: 1045 mg pari a citidin-5'-difosfocolina estere: 1000 mg. Eccipiente(i) con effetto noto: sodio Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Acqua p.p.i., e sodio.

INDICAZIONI

Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Secondo indicazione medica: 1 - 2 fiale da 500 mg o 1 fiala da 1000 mg al giorno per via intramuscolare o per via endovenosa lenta o per fleboclisi.

CONSERVAZIONE

Il farmaco non richiede speciali precauzioni per la conservazione.

AVVERTENZE

In presenza di grave edema cerebrale, e' necessario somministrare in concomitanza farmaci che abbassano la pressione intracerebrale come mannitolo e corticosteroidi. In presenza di emorragia intracranica, non devono essere somministrate alte dosi (al di sopra di 500 mg in unica somministrazione), in quanto possono aumentare il flusso cerebrale ematico. La citicolina non sostituisce tutti quei provvedimenti terapeutici che possono essere indicati nelle varie condizioni morbose ma li affianca e li integra. In caso di somministrazione endovenosa, iniettaremolto lentamente. Importanti informazioni sugli eccipienti CITICOLINAGIT 500 mg/4 ml soluzione iniettabile contiene sodio Questo medicinale contiene 23,5 mg di sodio per fiala. Cio' deve essere tenuto in considerazione in persone con ridotta funzionalita' renale o per coloro che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. CITICOLINA GIT 1000mg/4 ml soluzione iniettabile contiene sodio Questo medicinale contiene 47,1 mg di sodio per fiala. Cio' deve essere tenuto in considerazione in persone con ridotta funzionalita' renale o per coloro che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

INTERAZIONI

Esplica attivita' sinergica con L-dopa (di cui consente la riduzione del dosaggio) nel morbo di Parkinson; puo' essere usato in concomitanza con antiemorragici, antiedemigeni e liquidi di perfusione.

EFFETTI INDESIDERATI

Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco.Segnalazione delle reazioni avverse. La segnalazione delle reazioni avverse che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il farmaco non e' controindicato in gravidanza ed allattamento. In ogni caso va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il controllo del medico.