CLOREXIFARM SOLUZ CUT 1LT 20% Produttore: NUOVA FARMEC SRL
- FARMACO DI AUTOMEDICAZIONE
- VENDITA SENZA RICETTA
DENOMINAZIONE
CLOREXIFARM 20% CONCENTRATO PER SOLUZIONE CUTANEA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antisettici e disinfettanti - biguanidi e amidine.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di soluzione contengono principio attivo: clorexidina gluconato20,00 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Acqua depurata.
INDICAZIONI
Pulizia e disinfezione della cute integra e di lesioni cutanee superficiali e di piccole dimensioni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Tamponare la cute con cotone imbevuto di CLOREXIFARM 20% CONCENTRATO PER SOLUZIONE CUTANEA opportunamente diluito. Se necessario, ripetere l'applicazione fino ad un massimo di 3-4 volte al giorno. Il prodotto deve essere usato solo diluendo 5 ml di CLOREXIFARM 20% in 2 litri di acqua.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. nella confezioneoriginale per riparare il prodotto dalla luce.
AVVERTENZE
Il prodotto e' per esclusivo uso esterno e non deve essere ingerito: l'ingestione puo' portare a conseguenze gravi, talvolta fatali. Non usare per trattamenti prolungati: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti ad uso locale, puo' dare origine a fenomeni di ipersensibilizzazione, in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e instaurareuna terapia adeguata. Evitare il contatto con occhi ed orecchio medio. L'uso di soluzioni di clorexidina, sia in soluzione alcolica che acquosa, per l'antisepsi della cute prima di procedure invasive e' stata associata con ustioni chimiche nei neonati. Sulla base delle segnalazioni disponibili e della letteratura pubblicata, questo rischio sembra essere piu' alto nei neonati pretermine, in particolare quelli nati prima di 32 settimane di gestazione e nelle prime 2 settimane di vita. Rimuovere tutti i materiali impregnati inclusi teli chirurgici o camiciprima di procedere con l'intervento. Non usate quantitativi eccessividel prodotto ed evitate che la soluzione si accumuli nelle pieghe cutanee o sotto il corpo del paziente o goccioli sulle lenzuola o altro materiale a diretto contatto con il paziente. Dove sia necessario applicare medicazioni occlusive ad aree precedentemente esposte a Clorexifarm, e' necessario prestare attenzione al fine di garantire che non siapresente prodotto in eccesso prima dell'applicazione della medicazione.
INTERAZIONI
Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e/o detergenti.
EFFETTI INDESIDERATI
E' possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede di solito modifica del trattamento. Ustioni chimiche nei neonati (frequenza non nota). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:// www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non risultano limitazioni d'uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Codice: 037843012
Codice EAN:
- Dermatologici
- Antisettici e disinfettanti
- Biguanidi ed amidine
- Clorexidina
Forma farmaceutica
CONCENTRATO SOLUZIONE CUTANEA
Scadenza
18 MESI
Confezionamento
FLACONE