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CONDROSULF 20BUST GRAT400MG

Produttore: IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL
FARMACO DI CLASSE C
RICETTA MEDICA RIPETIBILE
Prezzo:

DENOMINAZIONE

CONDROSULF 400 MG.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci per le affezioni del sistema muscolo-scheletrico.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni capsula contiene 400 mg di condroitin solfato sodico. Ogni bustina di granulato contiene 400 mg di condroitin solfato sodico.

ECCIPIENTI

Contenuto della capsula: magnesio stearato. Involucro della capsula: gelatina, titanio diossido (E 171), ferro ossido giallo (E 172), indigotina (E 132). Granulato per soluzione orale: acido citrico, aroma arancio, saccarina sodica, giallo arancio S (E 110), sorbitolo, silice colloidale anidra (Aerosil 200).

INDICAZIONI

Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze strettamentecorrelate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA

Adulti, si consiglia il seguente schema posologico, da seguire per unperiodo di tempo non inferiore alle 3 settimane: da 2 a 3 capsule o bustine per via orale/die, secondo la gravita' dell'affezione. L'uso del condroitin solfato nei bambini non e' raccomandato. Il contenuto delle bustine va sciolto in acqua prima dell'assunzione.

CONSERVAZIONE

Conservare nelle normali condizioni ambientali.

AVVERTENZE

Sconsigliato nei soggetti particolarmente inclini alle allergopatie. Il granulato per soluzione orale contiene sorbitolo.

INTERAZIONI

Non sono note interazioni o incompatibilita' con altri medicinali.

EFFETTI INDESIDERATI

Reazioni avverse osservate durante la sorveglianza post-marketing. Alterazioni del sistema nervoso. Rari < 1/1000: vertigini. Alterazioni dell'apparato gastrointestinale. Rari: dolore alla parte superiore dell'addome, diarrea, nausea, disturbi gastrointestinali. Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo. Rari: rash maculo-papuloso, eritema, rash; molto rari < 1/10000: orticaria, eczema, prurito. Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione. Molto raro: edema.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

In gravidanza e durante l'allattamento il prodotto deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.

Codice: 028784041
Codice EAN:
Codice ATC: M01AX25
  • Sistema muscolo-scheletrico
  • Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici
  • Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei
  • Altri farmaci antiinfiammatori/antireumatici non steroidei
  • Condroitinsolfato
Temperatura di conservazione: a temperatura ambiente
Forma farmaceutica: GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: BUSTINA/BUSTA SINGOLA