DAFNEGIN 5FL SOL VAG 150ML0,2% Produttore: S&R FARMACEUTICI SPA

DENOMINAZIONE

DAFNEGIN 0,2% SOLUZIONE VAGINALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antimicrobici ed antisettici ginecologici.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml di soluzione vaginale contengono ciclopiroxolamina 200 mg. Perl'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Polietilenglicole 300, poliglicoleum, undebenzofene, polisorbato 20, acido lattico, acqua depurata.

INDICAZIONI

Coadiuvante nella terapia delle affezioni vulvo-vaginali da Candida; puo' essere impiegato anche dopo altra terapia topica, allo scopo di ridurre il rischio di recidive.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Applicare quotidianamente la soluzione vaginale, preferibilmente al mattino, per un periodo di 5 giorni, utilizzando l'intero flacone con le seguenti modalita' d'uso: tenere il flacone per l'anello e piegare il cappuccio sino a rottura del sigillo di sicurezza; estrarre la cannula sino al suo arresto in modo da avvertire lo scatto del giusto posizionamento; introdurre la cannula in vagina e premere le pareti del flacone in modo da permetterne il completo svuotamento. Si suggerisce di eseguire l'operazione di irrigazione in posizione distesa e lentamente.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Conservare a temperatura ambiente.

AVVERTENZE

Per prevenire le reinfezioni sarebbe opportuno che anche il partner venisse sottoposto a controllo medico. E' consigliabile che la pazientepratichi l'irrigazione in posizione stesa o semiseduta cercando di mantenere la soluzione per alcuni minuti nella vagina. L'uso specie se prolungato, di farmaci per uso topico puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre sospendere il trattamento edadottare idonee misure terapeutiche.

INTERAZIONI

Non sono note.

EFFETTI INDESIDERATI

Raramente prurito, bruciore o irritazione locale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionaledi segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: nelle applicazioni intravaginali non si ha praticamente assorbimento sistemico del preparato. Tuttavia, come per la maggior parte dei farmaci, l'impiego in gravidanza deve avvenire solo a seguito di una rigorosa scelta delle indicazioni, sotto diretto controllo del medico.