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DUOGAS GRAT 10BUST 3,5G

Produttore: BRACCO IMAGING ITALIA SRL
FARMACO DI CLASSE C
USO OSPEDALIERO
Prezzo:

DENOMINAZIONE

DUOGAS 3,5 G GRANULATO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Mezzo di contrasto negativo per indagini radiologiche a doppio contrasto del tratto esofago-gastroduodenale.

PRINCIPI ATTIVI

Bustina a doppio scomparto. Scomparto 1): sodio bicarbonato g 1,50. Scomparto 2): acido citrico anidro g 1,20.

ECCIPIENTI

Scomparto 1): saccarosio, silice colloidale, dimetilpolisilossano. Scomparto 2): saccarosio, silice colloidale, dimetilpolisilossano, aromadi arancia polvere.

INDICAZIONI

Studio radiologico a doppio contrasto del tratto esofago-gastroduodenale. La somministrazione e' normalmente seguita dall'assunzione orale di Bario solfato.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non deve essere usato qualora si sospetti la perforazione o l'ostruzione di un qualsiasi segmento del tratto superiore gastrointestinale, non e' indicato per la rimozione di corpi estranei.

POSOLOGIA

Per uso orale immediatamente prima di un esame radiografico. Una bustina sviluppa circa 400 ml di CO 2. Adulti ed anziani: il contenuto deidue scomparti di una bustina deve essere ingerito contemporaneamente con l'aiuto di 5-10 ml di acqua. All'occorrenza si puo' rendere necessaria l'assunzione di un'ulteriore bustina. Il paziente dovrebbe evitare l'eruttazione il piu' possibile. La massima distensione del tratto gastrointestinale si verifica approssimativamente dopo venti secondi, quando e' somministrata una dose di Bario Solfato.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

AVVERTENZE

L'assunzione di piu' dosi del farmaco puo' dare luogo a una sensazione di replezione di breve durata e che non richiede in genere alcun trattamento. Il farmaco dovrebbe essere usato solo sotto controllo medico. Pazienti con fenomeni di atopia possono essere sottoposti al rischioaumentato di reazioni allergiche verso i componenti del prodotto. Ciascuna dose contiene approssimativamente 400 mg di sodio. Contiene saccarosio.

INTERAZIONI

Nessuna.

EFFETTI INDESIDERATI

A causa della abituale co-somministrazione con del Bario Solfato non e' possible differenziare chiaramente se gli effetti indesiderati sonodovuti al farmaco da solo, al Bario Solfato da solo, o ad entrambi i prodotti. Patologie del sistema immunitario: ipersensibilita'/reazioniallergiche. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: broncospasmo, edema laringeo o faringeo, dispnea (di norma associate con ipersensibilita'/reazioni allergiche). Patologie gastrointestinali: dolore addominale e distensione, eruttazione. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: le reazioni cutanee sono varie ed associate maggiormente con reazioni allergiche, eritema, edema facciale, prurito, orticaria.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non ci sono evidenze che indicano la possibilita' che si verifichino effetti pericolosi quando il sodio bicarbonato e l'acido citrico anidro sono usati in dosi terapeutiche durante la gravidanza e l'allattamento. Mentre questo prodotto non e' di per se stesso controindicato in gravidanza, e' noto che le procedure radiografiche possono apportare danno al feto in fase di organogenesi.

Codice: 028556013
Codice EAN:
Codice ATC: V04CX
  • Vari
  • Diagnostici
  • Altri diagnostici
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Forma farmaceutica: GRANULATO
Scadenza: 60 MESI
Confezionamento: BUSTINA/BUSTA SINGOLA