ELETTROL EQUIL PED 500ML Produttore: LDB (LAB.DIACO BIOMEDICALI)SPA

DENOMINAZIONE

ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA LDB

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Soluzioni endovena.

PRINCIPI ATTIVI

Sodio acetato; potassio cloruro; magnesio cloruro esaidrato; potassiofosfato bibasico; glucosio monoidrato.

ECCIPIENTI

Sodio Metabisolfito (stabilizzante).

INDICAZIONI

Reintegrazione di fluidi e di elettroliti in situazioni in cui sia necessario assicurare un apporto calorico; trattamento delle acidosi metaboliche di lieve entita'.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Controindicato in condizioni in cui e' presente ipercaliemia o in cuiesista ritenzione di potassio; controindicato se la frequenza respiratoria e' < 16 atti respiratori al minuto, se esiste insufficienza renale oligurica; nella grave insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione acetato); non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa via venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione.

POSOLOGIA

Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso. Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche del paziente. E' consigliabile somministrare a velocita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per kg di peso corporeo, questa velocita' d'infusione elimina il rischio di un sovraccarico di potassio per questa preparazione. Tenere in considerazione che il fabbisogno giornaliero dipotassio e' nel bambino di 2 - 3 mEq/kg.

CONSERVAZIONE

In contenitori ermeticamente chiusi; non congelare; verificare la data di scadenza indicata sulla confezione e riferita al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare dopo tale data.

AVVERTENZE

Usare la soluzione subito dopo l'apertura del contenitore solo se limpida, incolore o di colore leggermente giallo paglierino e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazionee l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Soluzione ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione a velocita' controllata di perfusione. Il prodotto contiene Sodio Metabisolfito; tale sostanzapuo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmaticireazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. Usare con cautela in pazienti con diabete mellito, monitorizzando la glicemia per lecorrezioni farmacologiche opportune. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Perla presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassiemia non e' indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con cautela in soggetti cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con miotonia congenita e paralisi periodica familiare, nelle prime fasi post-operatorie, in pazienti che ricevono farmaci depressori del SNC o bloccanti neuromuscolari. L'infusione di fosfati puo' provocare ipocalcemia Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio acido-base. Somministrare solo a funzionalita' renale integra e ad una velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq di potassio/ora.

INTERAZIONI

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

EFFETTI INDESIDERATI

Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie. A carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere lasomministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.