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ELETTROL REID GLU/CA 1000ML

Produttore: SALF SPA
FARMACO DI CLASSE C
RICETTA MEDICA RIPETIBILE
Prezzo:

DENOMINAZIONE

ELETTROLITICA REIDRATANTE CON GLUCOSIO E CALCIO GLUCONATO, INFUSIONE ENDOVENOSA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Reidratanti e reintegratori elettrolitici energetici. Alcalinizzanti.

PRINCIPI ATTIVI

1000 ml contengono: sodio cloruro 3,38 g; potassio acetato 1,96 g; potassio fosfato bibasico anidro 0,69 g; magnesio solfato 0,98 g; calciogluconato 0,71 g; glucosio monoidrato 55,0 (o glucosio anidro 50,0 g); acqua per preparazioni iniettabili q.b.[mEq/l: (Na+) 58; (K+) 28; (Mg++) 8; (Ca++) 3,2; (Cl-) 58; (HPO4--) 8; (SO4--) 8; (acetato come HCO3-) 20; (gluconato come HCO3-) 3,2;] - [ glucosio mMol/l 277,5;].

ECCIPIENTI

Nessuno.

INDICAZIONI

Reintegrazione dei fluidi e di elettroliti in situazioni in cui sia necessario un apporto calorico. Trattamento negli stati lievi di acidosi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Controindicato in condizioni in cui e' presente iperkaliemia o in cuiesista ritenzione di potassio e fosfati. Nella grave insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione acetato). Non somministrarein concomitanza con trasfusioni di sangue, nella stessa via venosa, acausa del rischio di pseudoagglutinazione. Non utilizzare nell'alcalosi metabolica e respiratoria. Controindicato se la frequenza respiratoria e' < di 16 atti respiratori al minuto o se esiste insufficienza renale oligurica. Controindicato nella fibrillazione ventricolare o in pazienti con intossicazione digitalica, nella ipercalcemia, se la frequenza respiratoria e' < 16 atti respiratori al minuto o se esiste insufficienza renale oligurica.

POSOLOGIA

Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche del paziente tenendo in considerazione che il fabbisogno giornaliero ordinario di potassio e' nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg e la dose totale per l'adulto non deve eccedere i 200 mEq al giorno. Comunque e' consigliabile somministrare a velocita' non superiore 0,4-0,8 g/ora di glucosio per kg di peso corporeo.

CONSERVAZIONE

In contenitori ermeticamente chiusi. Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione. Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.

AVVERTENZE

Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore o leggermente paglierina e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Utilizzare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave ed in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; inpazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Usare con cautela in pazienti con diabete mellito; monitorare la glicemia per le correzioni farmacologiche opportune. Per la presenza dipotassio la somministrazione dovrebbe essere guidata attraverso ECG seriati; la potassiemia non e' indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze renali, nelle insufficienze surrenaliche,in soggetti con paralisi periodica familiare e miotonia congenita e nelle prime fasi post operatorie. Monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio acido base. In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Somministrare solo a funzionalita' renale integra e ad una velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq potassio /ora. Soluzione ipertonica endovenosa da usarsi con precauzione a velocita' controllata di perfusione.

INTERAZIONI

Se utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare tecniche asettiche

EFFETTI INDESIDERATI

Risposte febbrili, infezioni nella sede di infezione, trombosi venoseo febbrili, stravaso e ipervoliemie. Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide. A carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione aritmie disturbi della conduzione. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Somministrare solo in caso di effettiva necessita'. Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Codice: 031354044
Codice EAN:
Codice ATC: B05BB02
  • Sangue ed organi emopoietici
  • Succedanei del sangue e soluzioni perfusionali
  • Soluzioni endovena
  • Soluzioni che influenzano l'equilibrio elettrolitico
  • Elettroliti associati a carboidrati
Temperatura di conservazione: a temperatura ambiente
Forma farmaceutica: SOLUZIONE PER INFUSIONE
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: FLACONE