Condividi:

EMOSINT IM EV SC 10F 20MCG 1ML

Produttore: KEDRION SPA
FARMACO MUTUABILE
RICETTA MEDICA RIPETIBILE
Prezzo:

DENOMINAZIONE

EMOSINT

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Ormoni del lobo posteriore dell'ipofisi.

PRINCIPI ATTIVI

Desmopressina (acetato triidrato).

ECCIPIENTI

Sodio cloruro, acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Emofilia A lieve e moderata; malattia di von Willebrand di tipo I; preparazione ad interventi chirurgici di pazienti emofilici e con malattia di von Willebrand.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Stati di ipersensibilita', anamnesticamente nota, al principio attivo; malattia di von Willebrand di tipo II B; alterazioni vascolari; nefrite cronica.

POSOLOGIA

Nell'emofilia A e nel morbo di von Willebrand (tipo I) le dosi abitualmente utilizzate di desmopressina corrispondono a 0,3 mcg/Kg, in soluzione fisiologica e per infusione lenta (15/30 minuti). Durante l'infusione devono essere controllate la frequenza del polso e la pressione arteriosa. Lo stesso dosaggio puo' essere impiegato nella via di somministrazione sottocutanea, da attuarsi secondo le modalita' suggerite dal medico ad ogni singolo paziente.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura compresa tra +2 gradi C e +8 gradi C al riparo dalla luce.

AVVERTENZE

La desmopressina, oltre ad incrementare la concentrazione plasmatica di fattore VIII, determina anche l'immissione in circolo dell'attivatore del plasminogeno, con conseguente aumento dell'attivita' fibrinolitica plasmatica. E' consigliabile quindi associare alla somministrazione di desmopressina farmaci dotati di attivita' antifibrinolitica (acido epsilon-aminocaproico). Per effetto dell'azione antidiuretica del principio attivo, si puo' manifestare ritenzione idrica: e' percio' raccomandabile contenere l'assunzione di liquidi. La desmopressina deve essere somministrata con cautela in pazienti sofferenti di asma bronchiale; in soggetti con anamnestico di epilessia ed emicrania; con manifestazioni di insufficienza cardiaca; nelle situazioni cliniche che potrebbero subire un aggravamento in conseguenza di ritenzione idrica. Particolare attenzione deve essere riservata al trattamento di coronaropatici ed ipertesi. In alcuni pazienti l'entita' dell'incremento di fattore VIII puo' non essere sufficiente ad assicurare l'emostasi; in altrila risposta al farmaco decresce dopo somministrazione ripetute a breve distanza: e' quindi opportuno monitorare le concentrazioni plasmatiche di fattore VIII dopo ciascun trattamento.

INTERAZIONI

Carbamazepina, clorpropamide, clofibrato possono potenziare l'effettoantidiuretico della desmopressina.

EFFETTI INDESIDERATI

L'introduzione di desmopressina puo' occasionalmente provocare arrossamento del viso; tachicardia; lieve ipotensione; nausea; spasmi uterini similmestruali; dolori in sede vulvare; mal di testa; dolori addominali; sintomi che si riducono e scompaiono con la correzione del dosaggio di desmopressina.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Sebbene l'effetto ossitocico della desmopressina sia praticamente trascurabile, la somministrazione a donne gravide e' bene sia riservata ai casi di effettiva necessita' e comunque sotto diretto controllo medico. Poiche' non e' noto se la desmopressina sia secreta con il latte umano e' opportuno esercitare cautela nella terapia delle donne in allattamento.

Codice: 027665025
Codice EAN:
Codice ATC: H01BA02
  • Preparati ormonali sistemici,escl.ormoni sessuali e insuline
  • Ormoni ipofisari, ipotalamici ed analoghi
  • Ormoni del lobo posteriore dell'ipofisi
  • Vasopressina ed analoghi
  • Desmopressina
Temperatura di conservazione: da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Forma farmaceutica: SOLUZIONE INIETTABILE
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: FIALA