EPARMEFOLIN AD IM EV6F+6F1,5ML Produttore: SUBSTIPHARM

DENOMINAZIONE

EPARMEFOLIN ADULTI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Vitamina B12 e acido folico.

PRINCIPI ATTIVI

"Adulti" polvere e solvente per soluzione iniettabile. 1 fiala di polvere contiene. Principi attivi: cianocobalamina (Vit. B12) 2 mg; calcio folinato 0,9 mg. 1 fiala di solvente contiene: acqua p.p.i. 1,5 ml.

ECCIPIENTI

Polvere per soluzione iniettabile: mannitolo. Solvente: acqua p.p.i.

INDICAZIONI

Stati carenziali di vitamina B12 e folati.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Coma epatico o condizioni precomatose. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA

Come terapia di base 1 fiala al giorno per via intramuscolare o endovenosa (quest'ultima via di somministrazione, anche per fleboclisi, e' particolarmente raccomandabile negli adulti). Nella terapia d'attacco 2 fiale al giorno. Una fiala a giorni alterni nella terapia di mantenimento. Per la terapia degli stati carenziali in corso di epatopatie croniche si consiglia il ricorso alla somministrazione parenterale a causa della frequente compromissione dell'assorbimento intestinale; la terapia puo' essere protratta anche per lunghi periodi secondo prescrizione medica.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE

La somministrazione parenterale di vitamina B12 in soggetti con carenza di folati puo' dar luogo ad una risposta ematologica che puo' indurre ad un errore diagnostico. Non disperdere le fiale nell'ambiente dopo l'uso. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Vedi anche 4.5.

INTERAZIONI

Non somministrare contemporaneamente ad un antagonista dell'acido folico (es. ametopterina) per non annullarne l'effetto terapeutico.

EFFETTI INDESIDERATI

Sono stati segnalati rari casi di reazioni da sensibilizzazione alla vitamina B12 e all'acido folico. Alte dosi, per via parenterale, possono determinare esantemi, diarrea e, eccezionalmente, shock anafilattico. E' possibile la comparsa di arrossamento, tumefazione e dolore nel sito di iniezione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Niente da segnalare.