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EUCLORINA 2,5% 1FL 250ML Produttore: DOMPE' FARMACEUTICI SPA

  • FARMACO DI AUTOMEDICAZIONE
  • VENDITA SENZA RICETTA

DENOMINAZIONE

EUCLORINA 2,5% SOLUZIONE CUTANEA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antisettici e disinfettanti.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml di soluzione al 2,5% contengono: principio attivo: cloramina 2,5 g.

ECCIPIENTI

Sodio carbonato monoidrato, sodio bicarbonato, acqua depurata.

INDICAZIONI

EUCLORINA 2,5% Soluzione cutanea viene impiegata per: disinfezione dei genitali esterni, in particolare durante il puerperio e dopo il parto; profilassi pre- -operatoria nella chirurgia generale e ginecologica; pediluvi disinfettanti; disinfezione della cute sia integra che non gravemente lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo, ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Per lavaggi da effettuare fino a 4 volte al giorno, diluire 25 ml di prodotto (un misurino) per ogni litro d'acqua.

CONSERVAZIONE

Nessuna.

AVVERTENZE

Non ingerire. Il prodotto e' solo per uso esterno. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. L'uso prolungato di questi prodotti ad applicazione topica puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istruire una idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.

INTERAZIONI

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

EFFETTI INDESIDERATI

E' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistemanazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il prodotto non viene assorbito per via sistemica. Pertanto, non sononecessarie precauzioni diverse da quelle gia' riportate nei paragrafi4.4-4.5.

Codice: 032056069
Codice EAN:

Codice ATC: D08AX04
  • Dermatologici
  • Antisettici e disinfettanti
  • Altri antisettici e disinfettanti
  • Tosilcloramide sodica
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Forma farmaceutica: SOLUZIONE CUTANEA
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: FLACONE

SOLUZIONE CUTANEA

36 MESI

FLACONE