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EUPHYLLINA FIALE IV 5 FIALE 10ML

Produttore: ALTANA PHARMA SPA
FARMACO MUTUABILE
RICETTA MEDICA RIPETIBILE
Prezzo:

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiasmatico broncodilatatore.

INDICAZIONI

Casi gravi di asma bronchiale e di affezioni polmonari con componentespastica bronchiale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' verso la teofillina ed altri derivati xantinici. Stati ipotensivi. Infarto del miocardio. Non somministrare nelle donne che allattano.

POSOLOGIA

Salvo diversa prescrizione medica: 1-2 fiale al giorno per via endovenosa. Il contenuto della fiala deve venire iniettato molto lentamente.In caso di necessita' si puo' ripetere la dose dopo mezz'ora. L'iniezione endovenosa dovra' essere eseguita con il paziente in clinostatismo e con controllata lentezza (15-20 minuti).

INTERAZIONI

Numerosi fattori possono ridurre la clearance epatica della teofillina con aumenti dei livelli plasmatici del farmaco. Tra questi sono compresi la contemporanea somministrazione di molti farmaci quali: eritromicina, TAO, lincomicina, clindamicina, allopurinolo, cimetidina, vaccino antinfluenzale, propranololo. In questi casi puo' essere necessarioridurre il dosaggio della teofillina. La fenitoina, altri anticonvulsivanti ed il fumo di sigaretta possono aumentare la clearance della teofillina con riduzione dell'emivita plasmatica. In questi casi puo' essere necessario aumentare il dosaggio di teofillina. In caso di fattori che possono influire sulla clearance della teofillina, si raccomandaun monitoraggio della concentrazione dei livelli ematici del farmaco ai fini del controllo del range terapeutico della teofillina (valori terapeutici 10-15 mcg/ml, valori ai limiti della tossicita' 20 mcg/ml).I teofillinici non dovrebbero essere somministrati contemporaneamentead altri preparati xantinici. Cautela richiede l'associazione tra teofillinici ed efedrina o altri simpaticomimetici broncodilatatori, ove l'efedrina venga largamente impiegata si proceda alla farmacocinetica del singolo paziente e si personalizzi la somministrazione. I pazientitrattati con teofillina non dovrebbero assumere preparazioni a base di hypericum perforatum, in quanto l'assunzione contemporanea di preparazioni a base di hypericum perforatum puo' causare diminuzione dell'efficacia terapeutica della teofillina.

EFFETTI INDESIDERATI

Con l'impiego di derivati xantinici possono manifestarsi nausea, vomito, dolore epigastrico, cefalea, irritabilita', insonnia, tachicardia,extrasistoli, tachipnea, e occasionalmente iperglicemia e albuminuria.

Codice: 008730018
Codice EAN: *
Codice ATC: R03DA05
  • Sistema respiratorio
  • Farmaci per disturbi ostruttivi delle vie respiratorie
  • Altri farmaci sistemici per disturbi ostruttivi vie respir.
  • Derivati xantinici
  • Aminofillina
Temperatura di conservazione: a temperatura ambiente
Forma farmaceutica: PREPARAZIONE INIETTABILE
Scadenza: 60 MESI
Confezionamento: SCATOLA