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FERLATUM OS 10FL 40MG 15ML

Produttore: LIFEPHARMA SPA
FARMACO DI CLASSE C
RICETTA MEDICA RIPETIBILE
Prezzo:

DENOMINAZIONE

FERLATUM 40 MG/ ML SOLUZIONE ORALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaco antianemico a base di ferro trivalente per il trattamento degli stati di carenza di ferro.

PRINCIPI ATTIVI

1 contenitore monodose da 15 ml contiene: principio attivo Ferriprotinato 800 mg (pari a Fe ^3+ 40 mg).

ECCIPIENTI

Sorbitolo E420, glicole propilenico, metile para-idrossibenzoato salesodico, propile para-idrossibenzoato sale sodico, aroma Morella, saccarina sodica, aqua depurata.

INDICAZIONI

Trattamento degli stati di carenza di ferro assoluta o relativa: anemie sideropeniche latenti o conclamate, dell'infanzia e dell'eta' adulta, secondarie a emorragie croniche, gravidanza, allattamento.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Emosiderosi, emocromatosi. Anemie aplastiche, emolitiche o da difettosa utilizzazione del ferro (sideroacrestiche). Pancreatite cronicao cirrosi epatica secondarie ad emocromatosi.

POSOLOGIA

Adulti: da 1 a 2 contenitori al giorno, (equivalenti a 40-80 mg di Fe^3+ /die), secondo giudizio medico, suddivisi in due somministrazioni,preferibilmente prima dei pasti. Bambini: prelevare dal contenitore 1,5 ml/kg/die (pari a 4 mg/kg/die di Fe^3+), o secondo giudizio medico,suddivisi in due somministrazioni, preferibilmente prima dei pasti. Il contenuto del contenitore monodose puo' essere assunto tal quale, oppure diluito in acqua naturale. Durata del trattamento: il trattamentodeve essere proseguito sino a quando l'organismo ha ricostituito le sue normali scorte di ferro (solitamente, due-tre mesi). Dose massima giornaliera: le prove sull'efficacia e tollerabilita' del farmaco condotte nell'uomo sono state eseguite somministrando le dosi sopra indicate (adulti: 1600 mg/die - bambini: 1,5 ml/kg/die di ferriprotinato); non si hanno quindi indicazioni relative all'utilizzo del farmaco a dosaggi superiori rispetto a quelli consigliati.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.

AVVERTENZE

Si raccomanda di conservare il farmaco fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. La causa della siderocarenza o dell'anemia deve essere individuata; accanto alla terapia con ferro va instaurato un trattamento eziologico di queste condizioni, se disponibile. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da intolleranza alle proteine del latte, nei quali possono manifestarsi reazioni allergiche. Il preparato non da' luogo a rischi di assuefazione o di dipendenza. Lasua somministrazione, comunque, non dovrebbe superare i 6 mesi, se non in presenza di emorragia continua, menorragia o gravidanza. I contenitori monodose di questo farmaco contengono sorbitolo pertanto pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. I contenitori monodose di questo medicinale contengono parabeni (metile para-idrossibenzoato sale sodico, propile para-idrossibenzoato sale sodico) che possono causare reazioni allergiche solitamente di tipo ritardato.

INTERAZIONI

Il ferro puo' ridurre l'assorbimento o la biodisponibilita' di: tetracicline, bifosfonati, chinolonici, penicillamina, tiroxina, levodopa, carbidopa, alfa-metildopa. Questo farmaco va quindi assunto a distanzadi almeno 2 ore dall'assunzione di questi medicamenti. L'assorbimentodel ferro puo' essere incrementato dalla contemporanea somministrazione di oltre 200 mg di acido ascorbico, o ridotto dalla contemporanea somministrazione di antiacidi. Il cloramfenicolo puo' ritardare la risposta alla terapia marziale. Nessuna interazione farmacologica e' statasegnalata nel corso di trattamento concomitante con H2 - antagonisti.Sostanze che si legano al ferro (quali fosfati, fitati e ossalati) contenuti nelle verdure e nel latte, caffe' o te' inibiscono l'assorbimento del ferro. Questo farmaco va quindi assunto a distanza di almeno 2ore dall'assunzione di questi alimenti.

EFFETTI INDESIDERATI

Molto raramente, ed in particolare con i dosaggi piu' elevati, possono verificarsi disturbi gastrointestinali (diarrea, stipsi, nausea, epigastralgie), che regrediscono con la sospensione del trattamento o la riduzione delle dosi. I preparati a base di ferro possono colorare le feci di nero o grigio scuro. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificanodopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non esistono particolari precauzioni d'uso in caso di gravidanza o diallattamento; questo farmaco e' infatti indicato negli stati ferrocarenziali che si possono verificare in tali condizioni.

Codice: 027552013
Codice EAN:
Codice ATC: B03AB09
  • Sangue ed organi emopoietici
  • Farmaci antianemici
  • Preparati a base di ferro
  • Ferro trivalente, preparati orali
  • Ferrico proteinsuccinilato
Temperatura di conservazione: inferiore a +30 gradi
Forma farmaceutica: SOLUZIONE ORALE
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: FLACONE