FLUIFORT SCIR 6FL 1D 2,7G 10ML Produttore: DOMPE' FARMACEUTICI SPA
- FARMACO DI AUTOMEDICAZIONE
- VENDITA SENZA RICETTA
DENOMINAZIONE
FLUIFORT 2,7 G/10 ML SCIROPPO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti escluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici.
PRINCIPI ATTIVI
Un contenitore monodose da 10 ml di sciroppo al 27% contiene: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale dilisina.
ECCIPIENTI
Sorbitolo (soluzione 70%); xilitolo; glicirrizinato d'ammonio; carmellosa sodica; glicerolo; aroma di ciliegia; metile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; acqua depurata.
INDICAZIONI
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Pazienti di eta' pediatrica (al di sotto degli 11 anni).
POSOLOGIA
1 contenitore monodose al giorno. Il farmaco, per l'innovativo confezionamento, assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticita' e facilita' di assunzione ed e' particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali e' previsto un trattamento di breve termine. La posologia consigliata puo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Carbocisteina sale di lisina monoidratopuo' essere impiegata anche per periodi prolungati.
CONSERVAZIONE
Non conservare al di sopra di 25 gradi C. Se conservato correttamentel'eventuale variazione di colore del preparato non influisce sull'attivita' terapeutica della specialita' che rimane valida fino alla data di scadenza indicata.
AVVERTENZE
Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Il medicinale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato, noti per la possibilita' di causare orticaria. In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate. Il medicinale contiene sorbitolo. Lo sciroppo non influisce su diete ipocaloriche o controllatee puo' essere somministrato anche a pazienti diabetici. Lo sciroppo non contiene aspartame e non contiene glutine. Separare il singolo contenitore monodose seguendo la linea tratteggiata, sollevare lentamente la pellicola di copertura del contenitore ed ingerirne il contenuto.
INTERAZIONI
In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di laboratorio.
EFFETTI INDESIDERATI
Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite. Patologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie del sistema nervoso: vertigini. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea. Patologie vascolari: rossore.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il farmaco non deve essere somministrato in gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento e' controindicato.
Codice: 023834082
Codice EAN:
- Sistema respiratorio
- Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento
- Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse
- Mucolitici
- Carbocisteina
Forma farmaceutica
SCIROPPO
Scadenza
24 MESI
Confezionamento
CONTENITORE MONODOSE