Condividi:

GAVISCON ADVANCE OS SOSP 500ML

Produttore: RECKITT BENCKISER H.(IT.) SPA
FARMACO MUTUABILE
RICETTA MEDICA RIPETIBILE
Prezzo:

DENOMINAZIONE

GAVISCON ADVANCE SOSPESIONE ORALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci antireflusso.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml contiene sodio alginato 100 mg e potassio bicarbonato 20 mg.

ECCIPIENTI

Calcio carbonato, carbomero 974P, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio,sodio idrossido (per regolare il pH) e acqua depurata. Ingredienti dell'aroma finocchio: finocchio anetolo, alcool benzilico.

INDICAZIONI

Trattamento dei sintomi legati al reflusso gastro-esofageo, quali rigurgito acido, pirosi e indigestione (dovuta a reflusso), ad esempio dopo i pasti o nel corso della gravidanza o in pazienti con sintomi legati a esofagite da reflusso.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Questo medicinale e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' nota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipientielencati, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216).

POSOLOGIA

Adulti e bambini da 12 anni in su: 5-10 ml dopo i pasti e la sera prima di andare a letto. Bambini al di sotto dei 12 anni: deve essere somministrato solo su consiglio medico. Durata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato. Anziani: non e' necessario modificare le dosi per questa fascia d'eta'. Pazienti con insufficienza epatica: non e' necessario modificare le dosi. Pazienti con insufficienza renale: prestare attenzionese e' necessaria una dieta povera di sali. Modo di somministrazione: uso orale. Agitare bene prima dell'uso. Controllare che il sigillo siaintatto prima di assumere il prodotto la prima volta.

CONSERVAZIONE

Non refrigerare.

AVVERTENZE

Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deveessere rivalutato. Ogni dose da 10 ml contiene 106 mg (4,6 mmol) di sodio e 78 mg (2,0 mmol) di potassio. Cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale o nel caso di assunzione di farmaci che possono aumentare i livelli di potassio nel plasma. Ogni dose da 10 ml contiene 200 mg (2,0 mmol) di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosie calcoli renali recidivi contenenti calcio. Questo medicinale contiene metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216): possono causare reazioni allergiche (talvolta ritardate).

INTERAZIONI

Nessuna nota.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli effetti indesiderati sono stati suddivisi in base alla frequenza,secondo la convenzione seguente: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, <= 1/10), non comune (>= 1/1.000, <= 1/100), raro (>= 1/10.000, <= 1/1.000), molto raro (<= 1/10.000) e non nota. Disturbi del sistemaimmunitario. Molto raro: reazioni anafilattiche e anafilattoidi. Reazioni di ipersensibilita' come orticaria. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: sintomi respiratori come broncospasmo. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Studi clinici su piu' di 500 donne in gravidanza e un'ampia quantita'di dati derivanti dall'esperienza post-marketing indicano che i principi attivi non comportano malformazioni ne' tossicita' feto/neonatale.Il farmaco puo' essere usato durante la gravidanza se clinicamente necessario. Nessun effetto noto sui neonati allattati. Il prodotto puo' essere usato durante l'allattamento. Nessun effetto noto sulla fertilita' umana.

Codice: 034248068
Codice EAN:
Codice ATC: A02BX13
  • Apparato gastrointestinale e metabolismo
  • Farmaci per disturbi correlati all'acidita'
  • Antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesof.
  • Altri antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesof.
  • Acido alginico
Temperatura di conservazione: non in frigo
Forma farmaceutica: SOSPENSIONE ORALE
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: FLACONE