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GLICEROLO 10% NA CL FL 250ML

Produttore: MONICO SPA
FARMACO DI CLASSE C
RICETTA MEDICA RIPETIBILE
Prezzo:

DENOMINAZIONE

GLICEROLO CON SODIO CLORURO MONICO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Soluzioni che favoriscono la diuresi osmotica.

PRINCIPI ATTIVI

Glicerolo 100,0 g, sodio cloruro 9,0 g.

ECCIPIENTI

Acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Ipertensione endocranica e oculare. Il glicerolo aumenta l'osmolarita' plasmatica; come conseguenza si ha passaggio in circolo di acqua dagli spazi extravascolari per osmosi e successivo aumento della diuresi.Viene metabolizzato da tutti i tessuti, principalmente dal fegato. Puo' essere escreto anche immodificato.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Casi di anuria dovuta a grave compromissione renale; casi di congestione polmonare e di edema polmonare; emorragie cerebrali ed intracraniche in atto; casi di disidratazione grave; soggetti ipersensibili al glicerolo.

POSOLOGIA

Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso, e condizioni cliniche del paziente. Somministrare fino a 500 ml di soluzione pari a 50 g di glicerolo ogni 6 ore.

CONSERVAZIONE

Conservare nel contenitore ermeticamente chiuso. Proteggere dal raffreddamento.

AVVERTENZE

Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore o quasi incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere riutilizzato. Soluzione ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione a velocita' controllata di perfusione. Nonusare questa concentrazione se non specificatamente prescritta. Usarecon grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa infusione venosa, a causa del rischio di emolisi, monitorizzare la funzionalita' renale durante la somministrazione per prevenire una nefrosi osmotica irreversibile. Monitorizzare ladiuresi per evitare accumulo di glicerolo, possibile causa di scompenso cardiaco. Nei pazienti con grave insufficienza renale utilizzare una prima ed una seconda dose per testare la tolleranza del paziente. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l'osmolarita' plasmatica. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.

INTERAZIONI

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

EFFETTI INDESIDERATI

Reazioni emolitiche quando venga somministrato a velocita' uguali o superiori a 7 mg/kg di peso corporeo/minuto, corrispondente ad una velocita' di somministrazione superiore di circa 6 volte a quella raccomandata. Emoglobinuria e insufficienza renale acuta secondaria all'emolisi. Disidratazione grave; nei diabetici puo' causare coma iperosmolare non chetacidotico. Episodi febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, necrosi tissutale. In caso di reazione avversa interrompere la somministrazione e conservare il rimanente fluido non somministrato per eventuali esami.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Somministrare solo in caso di effettiva necessita'.

Codice: 030865036
Codice EAN:
Codice ATC: B05BC
  • Sangue ed organi emopoietici
  • Succedanei del sangue e soluzioni perfusionali
  • Soluzioni endovena
  • Soluzioni che favoriscono la diuresi osmotica
Temperatura di conservazione: lontano dal freddo
Forma farmaceutica: SOLUZIONE INIETTABILE
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: FLACONE