ICTAMMOLO 10% UNG 1000G Produttore: NOVA ARGENTIA SRL IND. FARM

DENOMINAZIONE

ICTAMMOLO NOVA ARGENTIA 100 MG/G UNGUENTO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati contenenti zolfo.

PRINCIPI ATTIVI

1 g di unguento contiene principio attivo: amrnonio solfoittiolato 100 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Eccipienti: vaselina bianca.

INDICAZIONI

Infiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA

Applicare l'unguento, nella quantita' necessaria in relazione alla parte da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza.

CONSERVAZIONE

Conservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale.

AVVERTENZE

Non applicare in prossimita' degli occhi e sulle mucose . Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale puo' dare origine a fenorneni diirritazione o di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interrompere il trattamento. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: non note.

INTERAZIONI

Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.

EFFETTI INDESIDERATI

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delrapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e'richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessita' e sotto il diretto controllo medico.