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ISOSORBIDE M DOC 30CPS 50MG RM

Produttore: DOC GENERICI SRL
FARMACO MUTUABILE
RICETTA MEDICA RIPETIBILE
Prezzo:

DENOMINAZIONE

ISOSORBIDE MONONITRATO DOC GENERICI 50 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Vasodilatatori impiegati nelle patologie cardiache, nitrati organici.

PRINCIPI ATTIVI

Isosorbide-5-mononitrato.

ECCIPIENTI

Microgranuli neutri di amido e saccarosio, saccarosio, amido di mais,gommalacca, etilcellulosa, talco, povidone. Costituenti dell'involucro: gelatina, biossido di titanio (E 171), eritrosina (E 127), ossido di ferro rosso (E 172), ossido di ferro nero (E 172), ossido di ferro giallo (E 172).

INDICAZIONI

Terapia di mantenimento dell'insufficienza coronarica, prevenzione degli attacchi di angina pectoris; trattamento post-infarto miocardico eterapia di mantenimento dell'insufficienza miocardica cronica anche in associazione a cardiotonici e diuretici; il farmaco non e' idoneo alcontrollo degli episodi stenocardici acuti.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; il preparato non deve essere somministrato nei casi di infarto miocardico in fase acuta, di insufficienza circolatoria acuta (shock, collasso circolatorio), di grave ipotensione arteriosa; il sildenafil potenzia gli effetti ipotensivi dei nitrati e, pertanto, la suaco-somministrazione con nitrati organici e' controindicata; generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.

POSOLOGIA

Salvo diversa prescrizione medica, viene consigliata la seguente posologia: 1 capsula rigida a rilascio modificato una volta al giorno, al mattino, da ingerire con un po' di liquido, senza masticare. In caso di particolare sensibilita' dei pazienti, e' possibile evitare la comparsa di cefalee o ipotensione arteriosa iniziando il trattamento con mezza compressa di farmaco 20 mg al mattino e alla sera.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

E' possibile la comparsa di assuefazione al preparato e di assuefazione con altri nitroderivati. Usare con cautela nei pazienti affetti da glaucoma. In casi di ipotensione arteriosa, il preparato deve essere somministrato solo dietro prescrizione del medico. Questo medicinale contiene saccarosio.

INTERAZIONI

Il farmaco puo' agire quale antagonista della noradrenalina, dell'acetilcolina, dell'istamina e di altre sostanze. Alcool e antiipertensivi: l'assunzione contemporanea di alcool puo' potenziare l'effetto ipotensivo cosi' come nel caso di somministrazione contemporanea di antiipertensivi con dosi elevate di medicinale. Sildenafil: la co-somministrazione di sildenafil potenzia l'effetto ipotensivo dei nitrati organici.

EFFETTI INDESIDERATI

Adottando la posologia consigliata, non sono noti finora effetti indesiderati, di particolare gravita'. Come per tutti i nitroderivati, puo' insorgere, durante il trattamento con il farmaco, vasodilatazione cutanea con arrossamento, cefalea di intensita' e durata assai variabile, episodi transitori di vertigine ed astenia, ipotensione, nausea, vomito, agitazione, pallore, sudorazione e collasso. Se durante il trattamento insorgessero uno o piu' effetti collaterali descritti o di altrogenere (p.e. eruzioni eritematose e/o dermatite esfoliativa), deve essere interpellato il medico curante. Alla prima assunzione nei pazienti con labilita' circolatoria possono manifestarsi sintomi di collasso.La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette unmonitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessita'.

Codice: 032025049
Codice EAN:
Codice ATC: C01DA14
  • Sistema cardiovascolare
  • Terapia cardiaca
  • Vasodilatatori usati nelle malattie cardiache
  • Nitrati organici
  • Isosorbide mononitrato
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Forma farmaceutica: CAPSULE RIGIDE RILASCIO MODIFICATO
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: BLISTER