KETOPROFENE EG GEL 50G 5%
Produttore: EG SpA
Ricetta medica ripetibile
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Codice:036468027

Codice ATC:203100

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

24 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICO
  • FARMACI PER USO TOPICO PER DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARI
  • FARMACI PER USO TOPICO PER DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARI
  • ANTINFIAMMATORI NON STEROIDEI USO TOPICO (ANTIIFIAMMATORI)
  • KETOPROFENE
Forma farmaceutica:

GEL

Confezionamento:

TUBETTO

DENOMINAZIONE

KETOPROFENE EG STADA 5% GEL

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antinfiammatori non steroidei per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI

100 g di gel contengono 5 g di ketoprofene. Eccipienti con effetti noti: metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Carbossipolimetilene, alcool etilico, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, essenza di neroli, essenza di lavanda, dietanolamina, acqua depurata.

INDICAZIONI

Trattamento del dolore locale di natura reumatica, traumatica a livello dei muscoli, delle articolazioni, dei tendini e dei legamenti; ad esempio traumi da sport.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ketoprofene Eg Stada e' controindicato nei seguenti casi: ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencatial paragrafo 6.1; pregressa ipersensibilita' ad uno degli eccipienti;pregresse reazioni di fotosensibilizzazione; note reazioni di ipersensibilita', come ad es. ...

POSOLOGIA

Adulti: il gel deve essere applicato sulla parte dolente o infiammatada due a tre volte al giorno (3-5 cm, a seconda della estensione dellaparte interessata). La durata di trattamento non deve superare 1 settimana. Massaggiare il gel sulla cute per qualche minuto. Si raccomandadi lavare le mani dopo...

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

AVVERTENZE

Il gel deve essere usato con cautela in pazienti con ridotta funzionalita' cardiaca, epatica o renale: sono stati riportati episodi isolatidi reazioni avverse sistemiche relative ad affezioni renali. Il gel non deve essere utilizzato con bendaggi occlusivi. Il gel non deve venire a contatto con le m...

INTERAZIONI

Sono improbabili interazioni poiche' le concentrazioni nel siero doposomministrazione topica sono basse. E' opportuno monitorare i pazientiin trattamento con cumarinici.

EFFETTI INDESIDERATI

Viene utilizzata la seguente convenzione di frequenza CIOMS: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1000); molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del siste...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

In assenza di dati clinici con la forma per uso topico cutaneo si fa riferimento alle forme per uso sistemico. Gravidanza. Durante il primoe il secondo trimestre: In gravidanza la sicurezza del ketoprofene none' stata valutata, pertanto l'uso di ketoprofene durante il primo e il secondo trimestre di...