LIBEXIN MUCOLITICO SOSP 200ML Produttore: TEOFARMA SRL

DENOMINAZIONE

LIBEXIN MUCOLITICO 1,67 G/100 ML + 2 G/100 ML SOSPENSIONE ORALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Sedativi della tosse ed espettoranti in associazione.

PRINCIPI ATTIVI

Prenoxdiazina idrossibenzoilbenzoato; carbocisteina.

ECCIPIENTI

Sospensione orale: saccarosio, glicerolo, cellulosa microcristallina e carbossimetilcellulosa sodica, sodio citrato, sodio cloruro, sodio idrossido, aroma di frutta, gomma xantan, metile p-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, saccarina sodica, sodio solfito anidro, propilep-idrossibenzoato, acqua depurata.

INDICAZIONI

Sedativo della tosse.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale; controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni; gravidanza e allattamento.

POSOLOGIA

>>Sospensione orale. Adulti: 1 - 1 e mezzo misurini. "Adulti" 3-4 volte al giorno. Bambini di eta' superiore ai 2 anni: da mezzo a 1 misurino. "Bambini" 3-4 volte al giorno a seconda dell'eta'. 1 misurino "Adulti" = 10 ml. 1 misurino "Bambini" = 5 ml. Agitare prima dell'uso.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essereusati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Ove compaiano fenomenidi ipersensibilita', il trattamento deve essere interrotto e deve essere istituita una terapia idonea. Occorre cautela anche nel trattamento di affezioni morbose con secrezione molto abbondante e fluida e in condizioni post-operatorie (narcosi da inalazione). Il medicinale contiene saccarosio non e' quindi adatto per i soggetti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi. Il farmaco contiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioniallergiche (eventualmente di tipo ritardato). Questo medicinale contiene 3,2 mmol di sodio per misurino adulti. Da tenere in considerazionein persone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta abasso contenuto di sodio.

INTERAZIONI

Non note.

EFFETTI INDESIDERATI

Si possono verificare: vertigini, disturbi gastrointestinali (gastralgia, nausea, diarrea), e, anche se raramente, lieve sedazione. In talicasi e' opportuno ridurre la posologia. Inoltre, si possono verificare eruzioni cutanee allergiche, reazioni anafilattiche ed eritema fisso. Si puo' anche verificare ostruzione bronchiale (con frequenza sconosciuta). In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il prodotto e' controindicato in caso di gravidanza e allattamento.