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ONILAQARE DERM CREMA 20G 0,25% Produttore: GALDERMA ITALIA SPA

  • FARMACO DI AUTOMEDICAZIONE
  • VENDITA SENZA RICETTA

DENOMINAZIONE

ONILAQARE 0,25% CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antimicotico per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI

100 g di crema allo 0,25% contengono. Principio attivo: amorolfina cloridrato 278,8 mg pari a amorolfina base 250 mg. Eccipienti con effetti noti: alcool stearilico, Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Polietilenglicole 40 stearato, alcool stearilico , paraffina liquida,vaselina bianca, carbossipolimetilene, sodio idrossido, sodio edetato, 2-fenossietanolo, acqua depurata.

INDICAZIONI

Dermatomicosi causate da dermatofiti: tinea pedis (piede d'atleta), tinea cruris, tinea inguinalis, tinea corporis, tinea manuum. Candidosicutanee, pityriasis versicolor.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1

POSOLOGIA

Applicare una volta al giorno (alla sera) sulla zona cutanea interessata. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino alla guarigione completa, proseguendo poi per diversi giorni. La durata del trattamento dipende dalla specie del fungo e dalla localizzazione dell'infezione. In generale il trattamento dovrebbe essere protratto per almeno due o tre settimane. Per le micosi ai piedi possono essere necessarie terapie di sei settimane e piu'. Onilaqare 0,25% crema e' incolore e, dopo assorbimento o dopo essiccazione, non macchia.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura minore di 25 gradi C.

AVVERTENZE

Poiche' sinora mancano dati clinici, l'uso di Onilaqare 0,25% crema non e' raccomandato, nei bambini, ed in particolare nei neonati. Questomedicinale contiene alcool stearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Dopo l'uso di questo medicinale puo' verificarsi una reazione allergica sistemica o locale. In questo caso, interrompere l'uso del medicinale immediatamente e consultare un medico. Rimuovere accuratamente il medicinale durante la detersione della pelle. Il medicinale non deve essere riapplicato.

INTERAZIONI

Non sono stati effettuati studi d'interazione.

EFFETTI INDESIDERATI

Le reazioni avverse riportate sono elencate nel seguente elenco per classificazione per sistemi e organi e per frequenza. La frequenza e' definita come segue: molto comune (>= 1/10); comune (>=1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1,000, < 1/100); raro (>= 1/10,000, < 1/1000) e moltoraro (< 1/10000). Negli studi clinici le reazioni avverse rilevate sono state rare e in genere di lieve entita'. Disturbi del sistema immunitario. Non nota*: ipersensibilità (reazione allergica (sistemica))*. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro (? 1/10.000, <1/1.000): irritazione cutanea, eritema, prurito, sensazione di bruciore cutaneo; non nota *: dermatite da contatto*. * Esperienze post-marketing. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non sono disponibili dati clinici adeguati relativi all'uso di amorolfina durante la gravidanza e/o l'allattamento. Studi condotti in animali hanno mostrato una tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale nell'uomo non e' noto. Pertanto l'uso di Onilaqare 0,25% crema deve essere evitato durante la gravidanza o l'allattamento, se non strettamente necessario. Le donne che allattano devono evitare l'applicazione della crema sul seno.

Codice: 028122012
Codice EAN:

Codice ATC: D01AE16
  • Dermatologici
  • Antimicotici per uso dermatologico
  • Antimicotici per uso topico
  • Altri antimicotici per uso topico
  • Amorolfina
Temperatura di conservazione: non superiore a +25 gradi
Forma farmaceutica: CREMA DERMATOLOGICA
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: TUBETTO

CREMA DERMATOLOGICA

24 MESI

TUBETTO