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MATRIX 20 CAPSULE 400MG

Produttore: MEDA PHARMA SPA
FARMACO DI CLASSE C
RICETTA MEDICA RIPETIBILE
Prezzo:

DENOMINAZIONE

MATRIX

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci per le affezioni del sistema muscoloscheletrico.

PRINCIPI ATTIVI

Galattosaminglucuronoglicano solfato (= frazione mucopolisaccaridica depolimerizzata a p.m.5000-20000).

ECCIPIENTI

Soluzione iniettabile per uso intramuscolare: acqua per preparazioni iniettabili. Capsule rigide da 400 mg: magnesio stearato, gelatina, titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172). Granulato per soluzione orale: saccarosio, aroma arancio, acido citrico, povidone, sodio cloruro, alcool.

INDICAZIONI

Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze strettamentecorrelate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA

Salvo diversa prescrizione medica, si consiglia il seguente schema posologico, da seguire per un periodo di tempo non inferiore alle tre settimane. Soluzione iniettabile per uso intramuscolare: una fiala al giorno. Capsule rigide: 1-3 capsule da 400 mg al giorno, secondo la gravita' dell'affezione. Granulato per soluzione orale: 1-3 bustine da 400mg al giorno, secondo la gravita' dell'affezione.

CONSERVAZIONE

Nessuna particolare precauzione.

AVVERTENZE

L'efficacia e la tollerabilita' del farmaco non sono state verificatenei pazienti in eta' pediatrica, pertanto se ne sconsiglia la somministrazione, in via precauzionale, nei bambini di eta' inferiore ai 14 anni. L'uso del preparato e' sconsigliabile nei soggetti particolarmente inclini alle allergopatie. Il granulato per soluzione orale contienesaccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questi medicinali. Il granulato per soluzione orale contiene alcool etilico: per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.

INTERAZIONI

Non sono note interazioni o incompatibilita' con altri medicamenti. Non sono stati effettuati studi di interazione.

EFFETTI INDESIDERATI

Non possono essere escluse reazioni di ipersensibilita', specie per via intramuscolare. Alla posologia consigliata, il prodotto risulta bentollerato. Raramente sono stati riferiti disturbi gastrici transitorie di lieve entita' con l'impiego del farmaco. Le reazioni avverse sono rare (>1/10.000, <1/1.000) o molto rare (<1/10.000). Reazioni come nausea, diarrea, dolori, disturbi addominali e reazioni cutanee possonocomparire con l'inizio della terapia ma sono solitamente rari e di modesta entita'. Sono di seguito riportate le reazioni avverse osservatedurante la sorveglianza post-marketing. Sinonimi o condizioni correlate non vengono elencate ma vanno comunque prese in considerazione. Alterazioni del sistema nervoso. Rari: vertigini. Alterazioni dell'apparato gastrointestinale. Rari: dolore alla parte superiore dell'addome, diarrea, nausea, disturbi gastrointestinali. Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo. Rari: rash maculo -papuloso, eritema, rash; molto rari: orticaria, eczema, prurito. Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione. Molto rari: edema.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Per il prodotto non sono disponibili dati clinici sull'esposizione in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativi alla gravidanza, allo sviluppo embrio-fetale, al parto e allo sviluppo post-natale.Prescrivere con cautela il farmaco in gravidanza. Non e' noto se il prodotto sia escreto nel latte materno ne' l'escrezione nel latte e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare o interrompere l'allattamento o continuare o interrompere la terapia deve essere fatta considerando il beneficio dell'allattamento materno per il bambino eil beneficio della terapia con il prodotto per la madre. Anche se sono da escludere effetti teratogeni, si raccomanda, come per tutti i farmaci di recente introduzione, un uso oculato del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento.

Codice: 026324044
Codice EAN:
Codice ATC: M09AX
  • Sistema muscolo-scheletrico
  • Altri farmaci per le affezioni del sistema muscolo-scheletri
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Forma farmaceutica: CAPSULE
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: BLISTER