MEMOVIT B12 OS SCIR 6FL Produttore: MAGIS FARMACEUTICI SRL

DENOMINAZIONE

MEMOVIT B12

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Tonici.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni flaconcino da g 10 contiene: principi attivi: DL-fosfoserina mg 40; cianocobalamina mcg 500. Eccipienti con effetti noti: metile para-idrossibenzoato e sorbitolo. Ogni tappo dosatore contiene: principio attivo: L-glutammina 60 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

ECCIPIENTI

Ogni flaconcino da g 10 contiene: sorbitolo al 70%, aroma di lampone,metile para-idrossibenzoato, acqua distillata. Ogni tappo dosatore contiene: mannitolo.

INDICAZIONI

Stati di sopraffaticamento intellettuale con disappetenza, astenia, facile esauribilita'.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

La dose raccomandata e' 1 flaconcino al giorno, preferibilmente al mattino a stomaco vuoto. Togliere la capsula strappando la linguetta e fare pressione sul tappino sporgente fino ad ottenere la caduta della polvere nel flaconcino, quindi agitare fino a completa soluzione e versare in un bicchiere aggiungendo acqua a piacere.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.

AVVERTENZE

Sebbene questo preparato contenga cianocobalamina (Vit. B12), MemovitB12 non puo' sostituire la cianocobalamina somministrata per via parenterale nel trattamento dell'anemia perniciosa. Il prodotto puo' provocare lieve eccitabilita' ed insonnia; se ne sconsiglia pertanto la somministrazione nelle ore serali. Il prodotto contiene 10,5 g di sorbitolo. Quando assunta secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a 1,75 g di sorbitolo. Ai pazienti con intolleranza ereditariaal fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. InoltreMemovit B12 contiene metile para-idrossibenzoato che puo' causare reazioni allergiche anche ritardate.

INTERAZIONI

Non note.

EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, questo medicinale puo' causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati sono classificati per sistemi e organi e per frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, <1/10), non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>= 1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definitasulla base dei dati disponibili). Disturbi psichiatrici. Frequenza non nota: lieve eccitabilita', insonnia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: benche' non siano conosciute specifiche controindicazioniall'uso dell'associazione di DL-fosfoserina, cianocobalamina e L-glutammina in gravidanza, i dati relativi all'uso di questi principi attivi in donne in gravidanza non esistono. A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Memovit B12 durante la gravidanza. Allattamento: non e' noto se i principi attivi/metaboliti siano escreti nel lattematerno. Il rischio per i neonati/lattanti non puo' essere escluso e pertanto non e' raccomandato l'uso durante l'allattamento