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MINAREX OS 10BUST 1500MG Produttore: CRINOS SPA

  • FARMACO DI CLASSE C
  • RICETTA MEDICA RIPETIBILE

DENOMINAZIONE

MINAREX

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci antinfiammatori ed antireumatici non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI

Glucosamina solfato e sodio cloruro 1884 mg equivalente a: glucosamina solfato 1500 mg, sodio cloruro 384 mg.

ECCIPIENTI

Aspartame, sorbitolo, acido citrico, macrogol 4000, silice colloidaleanidra.

INDICAZIONI

Alleviamento dei sintomi nelle forme lievi/moderate di artrosi del ginocchio.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' alla glucosamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Minarex non deve essere somministrato a pazienti che siano allergiciai crostacei, dal momento che il principio attivo si ottiene da crostacei. Per la presenza nella composizione dell'aspartame, (una fonte difenilalanina), il prodotto e' controindicato in caso di fenilchetonuria.

POSOLOGIA

1 bustina sciolta in un bicchiere d'acqua una volta al giorno per attenuare i sintomi. La glucosamina non e' indicata nel trattamento di sintomatologie dolorose acute. La riduzione dei sintomi (in particolare l'effetto analgesico) puo' non manifestarsi prima di alcune settimane di trattamento e in certi casi dopo un periodo di tempo ancora piu' lungo. Se non si ottiene l'effetto analgesico dopo 2-3 mesi, il proseguimento della terapia con glucosamina deve essere riconsiderato. Le bustine possono essere assunte sia durante che lontano dai pasti. Informazioni supplementari per particolari gruppi di pazienti. Uso nei bambinie negli adolescenti: non e' raccomandato per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni, a causa della mancanza di datisulla sicurezza e sull'efficacia. Uso negli anziani: non sono stati effettuati studi mirati su pazienti anziani, ma stando all'esperienza clinica non e' richiesto un adattamento del dosaggio nel trattamento dipazienti anziani in buona salute. Pazienti con compromissione renale e/o epatica: per pazienti con compromissione renale e/o epatica non e'possibile suggerire un dosaggio, in quanto non sono stati condotti studi in merito.

CONSERVAZIONE

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE

Per escludere la presenza di malattie articolari per le quali potrebbe essere preso in considerazione un diverso trattamento, deve essere consultato un medico. Prima di iniziare il trattamento nei pazienti chepresentano problemi di intolleranza al glucosio si raccomanda di controllare i livelli ematici del glucosio e, se del caso, del fabbisogno di insulina, nonche' di controllarli periodicamente durante il trattamento stesso. Nei pazienti a rischio di malattie cardiovascolari si raccomanda il controllo dei livelli ematici dei lipidi, in quanto in alcuni casi, in pazienti trattatati con glucosamina e' stata osservata ipercolesterolemia. E' stato riportato un inasprimento dei sintomi di asma scatenatosi dopo l'inizio della terapia con glucosamina, (situazioneche si e' risolta dopo la sospensione della somministrazione di glucosamina). I pazienti sofferenti di asma che iniziano un trattamento di glucosamina devono quindi essere consapevoli del fatto che i sintomi possono peggiorare. Il medicinale contiene 384 mg di cloruro di sodio per bustina. Cio' deve essere tenuto in considerazione da persone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Il prodotto contiene sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.

INTERAZIONI

I dati su possibili interazioni della glucosamina con altri farmaci sono limitati, ma e' stato riportato un aumento dei valori di INR con anticoagulanti a base di cumarina (warfarin e acenocumarolo). I pazienti in trattamento con anticoagulanti cumarinici devono quindi essere attentamente monitorati quando iniziano o terminano un trattamento con glucosamina. La somministrazione concomitante di glucosamina puo' aumentare l'assorbimento e la concentrazione della tetraciclina nel siero, ma la rilevanza clinica di questa interazione e' probabilmente limitata. Data la limitata documentazione disponibile in merito ai farmaci che possono interagire con la glucosamina, si deve essere consapevoli che la risposta terapeutica o la concentrazione dei farmaci contemporaneamente in uso possono essere alterate.

EFFETTI INDESIDERATI

Le reazioni avverse piu' comuni associate al trattamento con glucosamina sono nausea, dolori addominali, indigestione, stitichezza e diarrea. Inoltre sono stati riportati mal di testa, stanchezza, irritazione cutanea, prurito e arrossamenti cutanei. Le reazioni avverse riportatesono di solito di intensita' lieve e transitorie. Disturbi del sistema nervoso. Comuni: mal di testa, stanchezza. Disturbi gastrointestinali. Comuni: nausea, dolori addominali, indigestione, diarrea, stitichezza. Disturbi della pelle e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: irritazioni cutanee, prurito, arrossamenti cutanei. Sono state riportate segnalazioni spontanee di casi sporadici di ipercolesterolemia, ma un rapporto causa effetto non e' stato stabilito.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non sono disponibili dati adeguati sull'uso della glucosamina in donne in gravidanza. In seguito a studi condotti sull'animale sono disponibili soltanto dati insufficienti. Pertanto la glucosamina non deve essere utilizzata durante la gravidanza. Allattamento al seno: non sono disponibili dati sull'escrezione della glucosamina nel latte materno. L'uso della glucosamina durante l'allattamento al seno non e' pertanto raccomandato dal momento che non ci sono dati sulla sicurezza per il neonato.

Codice: 037078021
Codice EAN:

Codice ATC: M01AX05
  • Sistema muscolo-scheletrico
  • Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici
  • Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei
  • Altri farmaci antiinfiammatori/antireumatici non steroidei
  • Glucosamina
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Forma farmaceutica: POLVERE PER SOLUZIONE ORALE
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: BUSTINA/BUSTA SINGOLA

POLVERE PER SOLUZIONE ORALE

36 MESI

BUSTINA/BUSTA SINGOLA