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MIOZAC INFUS FL20ML 250MG/20ML

Produttore: FISIOPHARMA SRL
FARMACO OSPEDALIERO
USO OSPEDALIERO
Prezzo:

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Stimolante cardiaco.

INDICAZIONI

E' indicato in tutti i casi in cui si renda necessario un supporto i-notropo nel breve periodo, per il trattamento di pazienti adulti conscompenso cardiaco conseguente a depressa contrattilita' miocardicacausata da una cardiopatia organica o da interventi chirurgici.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Stenosi subaortica ipertrofica, ipersensibilita' ai componenti, gravi-danza, allattamento.

POSOLOGIA

La velocita' di infusione necessaria ad aumentare la portata cardiacavaria generalmente da 2.5 a 10 mcg/kg/minuto. Raramente la velocita' richiesta per ottenere l'effetto puo' salire a 40 mcg/kg/minuto. La velocita' di somministrazione e la durata della terapia debbono essere aggiustate in base alla risposta del paziente, determinata dalla frequenza cardiaca, dalla presenza di attivita' ectopica, dalla pressione arteriosa, dal flusso urinario e, quando possibile, dalla misurazione della pressione capillare polmonare e dalla portata cardiaca. Nell'uomo sono state somministrate concentrazioni fino a 5000 mcg/ml (250 mg/50 ml). Il volume complessivo dei liquidi da somministrare deve essere determinato in base al fabbisogno idrosalino del paziente. RICOSTITUZIONE DEL MEDICINALE. Al momento della somministrazione, il farmaco deve essere ulteriormente diluita in un flacone almeno fino a 50 ml, usando uno dei seguenti solventi per uso endovenoso: Destrosio al 5%; Destrosio al 5% e cloruro di sodio al 0,45%; Destrosio al 5% e cloruro di sodio al 0,9%; Destrosio al 10%; Isolyte-M con destrosio al 5%; Ringer lattato; Destrosio al 5% in ringer lattato; Osmitrol al 20% in acqua; Cloruro di sodio al 0,9% per iniezioni; Lattato di sodio; Normosol M in destrosio 5%. Le soluzioni preparate devono essere utilizzate entro le24 ore. Le soluzioni contenenti dobutamina possono assumere una colorazione rosa, che puo' aumentare d'intensita' nel tempo. Questo cambiamento di colore e' dovuto ad una lieve ossidazione del farmaco ma, nel tempo consigliato per la somministrazione, non si verifica una significativa perdita di potenza.

INTERAZIONI

L'impiego di sodio nitrprussiato provoca un aumento ulteriore dellaportata cardiaca e una diminuzione dela pressione capillare polmonare.

EFFETTI INDESIDERATI

Aumento della frequenza cardiaca, della pressione arteriosa e dell'at-tivita' ectopica ventricolare. Occasionalmente: ipotensione, flebite,nausea, cefalea, dolore anginoso, dolore toracico., palpitazioni e di-spnea, modesta riduzione della potassiemia.

Codice: 033609013
Codice EAN:
Codice ATC: C01CA07
  • Sistema cardiovascolare
  • Terapia cardiaca
  • Stimolanti cardiaci, esclusi i glicosidi cardiaci
  • Adrenergici e dopaminergici
  • Dobutamina
Temperatura di conservazione: inferiore a +25 gradi
Forma farmaceutica: SOLUZIONE PER INFUSIONE
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: FLACONE