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MONOTARD SOTTO CUTE 1 FLACONE 10ML 100UI/ML Produttore: NOVO NORDISK SPA

  • FARMACO MUTUABILE
  • RICETTA MEDICA RIPETIBILE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

La sostanza attiva e' insulina prodotta con biotecnologia ricombinante. Il farmaco e' un'insulina umana usata nel trattamento del diabete ed e' un'insulina ad azione prolungata.

INDICAZIONI

E' un'insulina ad azione prolungata. Cio' significa che comincera' a ridurre il livello dello zucchero presente nel sangue entro circa due ore e mezza dalla sua somministrazione ed il suo effetto durera' per circa 24 ore. E' somministrato spesso in associazione ad insuline ad azione rapida.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare: Se si avvertono i sintomi premonitori di una crisi ipoglicemica (insieme di sintomi che indicano un livello basso di zucchero nel sangue); Se in precedenza si sono verificate reazioni allergiche ad un prodotto a base di questo tipo di insulina o ad uno qualsiasi deglieccipienti; Alcuni soggetti sono allergici al componente metil-paraidrossibenzoato.

POSOLOGIA

Consultare il medico curante o l'infermiera di diabetologia per stabilire il corretto fabbisogno insulinico e seguire scrupolosamente i loro consigli. E' indicato per l'iniezione sottocutanea. Non iniettare l'insulina direttamente nella vena o nel muscolo. Variare sempre il sitodi iniezione per evitare che si formino noduli. La migliore zona per praticarsi l'iniezione e' la parte anteriore della coscia. Se opportuno, e' possibile effettuare l'iniezione nell'addome, nei glutei o nellaparte anteriore del braccio. E' sempre necessario controllare la glicemia regolarmente. Il farmaco in flaconcini e' stato progettato per essere usato con siringhe da insulina aventi la scala in unita' corrispondenti. Prima di usarlo: Accertarsi che si tratti del tipo giusto di insulina; Disinfettare la membrana di gomma con alcool.

INTERAZIONI

Molti farmaci influenzano il modo in cui il glucosio agisce nel nostro corpo e possono far variare il fabbisogno insulinico. Di seguito sono elencati i piu' importanti farmaci in grado di influenzare il trattamento insulinico. Informare il medico di eventuali altri farmaci assunti o di modifiche ad essi relative, anche nel caso di farmaci da autoprescrizione. Il fabbisogno insulinico puo' cambiare se contemporaneamente si assumono: ipoglicemizzanti orali;inibitori delle monoammino-ossidasi (IMAO); alcuni farmaci beta-bloccanti; ACE inibitori; acido acetilsalicilico; tiazidi; glucocorticoidi; terapia con ormone tiroideo; farmaci beta-simpaticomimetici;ormone della crescita; danazolo; octreotide e lanreotide.

EFFETTI INDESIDERATI

I piu' comuni effetti collaterali risultano essere alta o bassa glicemia (iperglicemia o ipoglicemia). Nel corso di studi clinici, uno ogni5 pazienti incorrevano in una ipoglicemia che richiedeva l'aiuto degli altri. Nella vita di tutti i giorni non tutti gli effetti collaterali possono presentarsi. D'altra parte gli effetti indesiderati elencatidi seguito sono quelli che possono presentarsi piu' frequentemente. Effetti Indesiderati Rari: ( meno di 1 su 1.000) Glicemia bassa o alta.L'assunzione di una quantita' troppo alta o troppo bassa del farmaco puo' indurre, rispettivamente, ipo o iperglicemia. Effetti indesiderati molto rari (meno di 1 su 10.000): Disturbi visivi: All'inizio del trattamento insulinico potrebbero verificarsi disturbi visivi, ma questareazione normalmente scompare. Alterazioni in prossimita' del sito diiniezione. Se ci si inietta da soli l'insulina troppo spesso nello stesso punto possono svilupparsi dei noduli sottocutanei. Per prevenire questo disturbo ruotare il sito di iniezione all'interno della stessa area. Segni di allergia possono comparire reazioni come arrossamento, gonfiore o prurito intorno al sito di iniezione dell'insulina (reazioni allergiche locali). Questi sintomi di solito scompaiono entro poche settimane di trattamento. Se i sintomi non scompaiono rivolgersi al medico. Contattare immediatamente un medico: Se i segni si iffondono ad altre parti dell'organismo, o se improvvisamente si avverte uno stato di malessere, si comincia a sudare; si comincia a sentirsi male (vomito); si hanno difficolta' respiratorie; il battito cardiaco e' accelerato; si hanno le vertigini. Il paziente potrebbe avere una molto rara egrave allergia al farmaco o ad uno dei suoi eccipienti (tale reazionee' chiamata reazione allergica sistemica). Articolazioni gonfie. All'inizio del trattamento insulinico la ritenzione idrica puo' provocare gonfiore intorno alle caviglie e ad altre articolazioni. Si tratta di un fenomeno che presto scompare. Se si nota un qualunque effetto collaterale, anche non menzionato, informare il medico o ilfarmacista.

Codice: 035934037
Codice EAN:

Codice ATC: A10AC01
  • Apparato gastrointestinale e metabolismo
  • Farmaci usati nel diabete
  • Insuline ed analoghi
  • Insuline ed analoghi iniettabili ad azione intermedia
  • Insulina
Temperatura di conservazione: da +2 a +8 gradi
Forma farmaceutica: PREPARAZIONE INIETTABILE
Scadenza: 30 MESI
Confezionamento: SCATOLA

PREPARAZIONE INIETTABILE

30 MESI

SCATOLA