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NEPITUSS SCIR FL 200ML 0,1%

Produttore: PFIZER ITALIA SRL
FARMACO DI CLASSE C
RICETTA MEDICA RIPETIBILE
Prezzo:

DENOMINAZIONE

NEPITUSS

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti.

PRINCIPI ATTIVI

Gocce (flacone da 30 ml) 100 ml contengono: nepinalone cloridrato 1 g. Sciroppo (flacone da 200 ml). 100 ml contengono: nepinalone cloridrato 0,1 g.

ECCIPIENTI

Gocce: alcool etilico 95., acqua depurata F.U. Sciroppo: saccarosio, sorbitolo, glicerina, acido citrico, sodio benzoato, aroma frutti di bosco, acqua depurata F.U. q.b.

INDICAZIONI

L'effetto e' presente gia' dopo 20-30 minuti dalla somministrazione epersiste per almeno 4 ore; l'assunzione del farmaco prima di coricarsi risulta pertanto efficace nel controllo degli spasmi tussigeni notturni. Non da assuefazione ed e' privo degli effetti collaterali caratteristici degli antitosse derivati da sostanze ad attivita' narcotica. Sedativo della tosse.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' individuale accertata verso il farmaco.

POSOLOGIA

Adulti: 10 ml di sciroppo, oppure 1 ml di gocce (20 gocce), pari a 10mg di principio attivo, 3 volte al giorno con intervallo non inferiore a 4 ore. Bambini di eta' superiore agli 8 anni: 5 ml di sciroppo o 10 gocce, pari a 5 mg di principio attivo, 3 volte al giorno con intervallo non inferiore a 4 ore. Tale posologia corrisponde a circa 0,2 mg pro Kg di peso corporeo. Le gocce devono essere preferibilmente diluite con un po' di acqua fredda zuccherata o altra bevanda fredda, o deposte su una zolletta di zucchero. Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Non essendone state stabilite efficacia e sicurezza d'impiego, il prodotto non va somministrato nei bambini di eta' inferiore agli 8 anni. Lo sciroppo contiene saccarosio e sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosiogalattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Le gocce contengono etanolo (alcool)Questo medicinale contiene piccole quantita' di etanolo (alcool) inferiori a 100 mg per dose. Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.

INTERAZIONI

Sebbene il nepinalone cloridrato non possieda una significativa attivita' sul sistema nervoso centrale, tuttavia e' necessario usare cautela in caso di assunzione contemporanea di altri prodotti dotati di attivita' sedativa centrale quali ad esempio, i tranquillanti, a causa di possibili potenziamenti dell'effetto. E' sconsigliabile l'assunzione contemporanea di farmaci espettoranti o fluidificanti.

EFFETTI INDESIDERATI

Sono stati segnalati occasionalmente episodi di intolleranza gastrica, regrediti rapidamente con la sospensione del trattamento. L'uso di dosi superiori a quelle consigliate potrebbe dar luogo a sonnolenza. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nonostante gli studi di teratogenesi e di tossicita' fetale peri e post-natale non abbiano evidenziato nessuna azione negativa del farmaco,e' buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi di gravidanza e durante l'allattamento; e nell'ulteriore periodo di gravidanza solo in caso di effettiva necessita', sotto diretto controllo medico.

Codice: 028620021
Codice EAN:
Codice ATC: R05DB26
  • Sistema respiratorio
  • Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento
  • Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti
  • Altri sedativi della tosse
  • Nepinalone
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Forma farmaceutica: SCIROPPO
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: FLACONE