NEUROTON IM IV 5F 4ML1000MG/4M Produttore: LANOVA FARMACEUTICI SRL

DENOMINAZIONE

NEUROTON SOLUZIONE INIETTABILE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Psicostimolanti e nootropi.

PRINCIPI ATTIVI

Neuroton 500 mg/3 ml soluzione iniettabile, ogni fiala contiene: citicolina (sale sodico) mg 524 pari a citicolina mg 500. Neuroton 1000 mg/4 ml soluzione iniettabile, Principio attivo: citicolina (sale sodico) mg 1048 pari a citicolina mg 1000. Per gli eccipienti vedere 6.1.

ECCIPIENTI

Acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA

Una fiala da 500 mg una o due volte al giorno, o una fiala da 1000 mg, una volta al giorno, per via intramuscolare, o endovenosa lenta, o per infusione endovenosa a goccia, secondo prescrizione medica. Quando si abbia un ritardo nella ripresa della coscienza, si raccomanda una somministrazione continua fin dalla fase iniziale, allo scopo di favorire tale ripresa. NEUROTON non influisce sulla respirazione, polso e pressione arteriosa, ed e' percio' possibile un trattamento prolungato econtinuo. NEUROTON puo' essere utilizzato in concomitanza con antiemorragici, con sostanze che fanno diminuire la pressione intracranica e con liquidi di perfusione. Nel morbo di Parkinson e nelle sindromi parkinsoniane, NEUROTON viene somministrato alla dose di 500-1000 mg/die per via intramuscolare, endovenosa lenta o per fleboclisi. Sono consigliabili cicli terapeutici della durata di 3-4 settimane, opportunamente intervallati tra loro.

CONSERVAZIONE

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE

NEUROTON non sostituisce tutti quei provvedimenti terapeutici che possono essere indicati nelle varie condizioni morbose, ma li affianca e li integra. In caso di somministrazione endovenosa, iniettare molto lentamente. In presenza di grave edema cerebrale, e' necessario somministrare, in concomitanza, farmaci che abbassano la pressione intracerebrale, come mannitolo e corticosteroidi. In presenza di emorragia intracranica, non devono essere somministrate alte dosi di NEUROTON (al di sopra di 500 mg in unica somministrazione), in quanto possono aumentareil flusso cerebrale ematico. Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.

INTERAZIONI

NEUROTON non influisce sulla respirazione, sul polso, e sulla pressione arteriosa, ed e' percio' possibile un trattamento prolungato e continuo. NEUROTON puo' essere utilizzato in concomitanza con antiemorragici, con sostanze che fanno diminuire la pressione intracranica e con liquidi di perfusione. Nel caso di trattamento del morbo di Parkinson, l'aggiunta di 500-1000 mg giornalieri di NEUROTON al consueto dosaggiodi L-Dopa, consente di ottenere un soddisfacente controllo della sintomatologia parkinsoniana: e' talora possibile raggiungere tali risultati, riducendo sensibilmente il dosaggio di L-Dopa da associare a NEUROTON.

EFFETTI INDESIDERATI

Non ne sono stati segnalati, ne' sono riscontrabili in letteratura.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non si ritiene di dover implicare altre precauzioni od avvertenze oltre a quelle raccomandate per l'uso in generale, anche in considerazione del fatto che il farmaco, in corso di sperimentazione tossico-farmacologica ha dimostrato di essere ininfluente sulla gravidanza e sul prodotto del concepimento.