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NICOTINAMIDE IDI 30CPR 250MG Produttore: IDI FARMACEUTICI SRL

  • FARMACO DI CLASSE C
  • RICETTA MEDICA RIPETIBILE

DENOMINAZIONE

NICOTINAMIDE IDI 250 MG COMPRESSE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati vitaminici non associati.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa contiene; principio attivo: 250 mg di Nicotinamide. Eccipiente con effeti noti: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Amido di riso, cellulosa microcristallina, lttosio, magnesio stearato, slicio biossido.

INDICAZIONI

Profilassi e terapia della carenza; eritemi fotosensibili ed in tuttele dermatosi sensibili al sole durante la stagione estiva.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Posologia: nella pellagra si consigliano 2-5 compresse al di'; per lafotoprotezione sono utili 3-4 compresse al di', da assumersi durante o dopo i pasti.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

NICOTINAMIDE IDI contiene lattosio. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.

INTERAZIONI

Dall'analisi della letteratura scientifica e delle esperienze di impiego clinico della vitamina e' emerso che la nicotinamide e' priva di interazioni significative farmacocinetiche o farmacodinamiche.

EFFETTI INDESIDERATI

Con l'assunzione di forti dosaggi (superiori a 80 mg/kg/die) gli effetti ricorrenti sono stati di natura gastrointestinale (nausea) e reversibili con l'interruzione della terapia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

I dati sperimentali e di impiego clinico indicano non solo l'assenza di tossicita' della nicotinamide sulla funzione riproduttiva, ma un effetto protettivo svolto da nicotinamide sull'attivita' di composti embriotossici e teratogenetici. La Nicotinamide e' comunemente somministrata in gravidanza come parte dei complessi vitaminici impiegati in tale condizione. Non sono stati effettuati studi per valutare l'escrezione nel latte materno.

Codice: 034686016
Codice EAN:

Codice ATC: A11HA01
  • Apparato gastrointestinale e metabolismo
  • Vitamine
  • Altri preparati di vitamine, non associate
  • Nicotinamide
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Forma farmaceutica: COMPRESSE
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: BLISTER

COMPRESSE

36 MESI

BLISTER