NOVANTRONE EV 1FL 10ML 2MG/ML Produttore: MEDA PHARMA SPA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antineoplastico - citostatico. Interagisce con il DNA: esercita azionecitotossica su culture di cellule umane sia in fase proliferativa chenon. Puo' essere attivo quindi su cellule neoplastiche sia a rapidache a lenta crescita.

INDICAZIONI

Chemioterapia delle forme di carcinoma della mammella in fase avanzatae/o metastatiche, del linfoma non Hodgkin, della leucemia non linfoci-tica acuta dell'adulto, della leucemia mieloide cronica in crisi bla-stica, del carcinoma epatocellulare.In combinazione con basse dosi di cortisonici orali, incluso predniso-ne e idrocortisone, e' indicato nel trattamento palliativo iniziale di pazienti con sintomatologia dolorosa correlata a carcinoma della pro-stata in stato avanzato non rispondente a terapia ormonale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Gravidanza, allattamento, ipersensibilita' ai componenti.Usare con cautela in caso di pazienti con mielodepressione.

POSOLOGIA

CARCINOMA DELLA MAMMELLA, LINFOMA NON HODGKIN, CARCINOMA EPATOCELLULA-RE: 14 mg/metro quadro, per iniezione e.v. singola, ad intervalli di21 gg. Nei successivi cicli di terapia i dosaggi vanno adattati algrado e alla durata della mielodepressione del paziente.CARCINOMA DELLA PROSTATA REFRATTARIO ALLA TERAPIA ORMONALE:per infusione e.v. breve alla dose di 12-14 mg/metro quadro ogni 21 gg(in combinazione con prednisone 10mg/die e idrocortisone 40mg/die).

INTERAZIONI

Non conosciute.

EFFETTI INDESIDERATI

Leucopenia, trombocitopenia e in minore frequenza anemia. Raramentenausea e vomito, alopecia. Occasionalmente: dolore addominale, amenor-rea, anoressia, stipsi, diarrea, dispnea, facile affaticabilita', feb-bre, astenia, emorragia gastrointestinale, stomatiti, sintomi neurolo-gici aspecifici, reazione allergiche. Sempre raramente: aumento deglienzimi epatici, di azotemia e di creatininemia. I disturbi cardiova-scolari solo raramente sono stati di rilevanza clinica.