Codice:044390021
Codice ATC:903018
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
36 Mesi
- SISTEMA CARDIOVASCOLARE
- SOSTANZE AD AZIONE SUL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA
- BLOCCANTI DEI RECETTORI ANGIOTENSINA II(ARBs), NON ASSOCIATI
- BLOCCANTI DEI RECETTORI ANGIOTENSINA II(ARBs), NON ASSOCIATI
- OLMESARTAN MEDOXOMIL
COMPRESSE RIVESTITE
BLISTER OPACO
DENOMINAZIONE
OLMESARTAN MEDOXOMIL ZENTIVA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antagonisti dell'angiotensina II
PRINCIPI ATTIVI
Olmesartan medoxomil. Ogni compressa da 10 mg contiene 10 mg di olmesartan medoxomil. Ogni compressa da 20 mg contiene 20 mg di olmesartan medoxomil. Ogni compressa da 40 mg contiene 40 mg di olmesartan medoxomil. Eccipiente con effetti noti: ogni compressa contiene 58,5 mg di lattosio monoidrato. O...
ECCIPIENTI
Nucleo della compressa. Cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, idrossipropilcellulosa, idrossipropilcellulosa 11 - a bassa sostituzione, magnesio stearato, silice colloidale anidra. Rivestimento dellacompressa. Ipromellosa, talco, titanio diossido (E171).
INDICAZIONI
Trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti. Trattamento dell'ipertensione in bambini ed adolescenti da 6 a meno di 18 anni di eta'.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Secondo e terzo trimestre di gravidanza(vedere paragrafi 4.4 e 4.6). Ostruzione biliare (vedere paragrafo 5.2). L'uso concomitante di Olmesartan medoxomil Zentiva con medicinali contenenti aliskiren e...
POSOLOGIA
Posologia. Adulti: la dose iniziale raccomandata di olmesartan medoxomil e' di 10 mg una volta al giorno. Nei pazienti la cui la pressione sanguigna non e' adeguatamente controllata a questo dosaggio, la dose di olmesartan medoxomil puo' essere aumentata a 20 mg una volta al giorno come dose ottimal...
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperature superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
Deplezione del volume intravascolare: nei pazienti con ipovolemia e/odeplezione di sodio causate da una forte terapia diuretica, ridotto apporto sodico con la dieta, diarrea o vomito, puo' verificarsi ipotensione sintomatica, specialmente dopo la prima dose. Tali condizioni devono essere corrette pr...
INTERAZIONI
Popolazione pediatrica: studi di interazione sono stati condotti solonegli adulti. Non e' noto se le interazioni nei bambini sono simili aquelle negli adulti. Effetti di altri medicinali su olmesartan medoxomil. Altri medicinali antiipertensivi: l'effetto ipotensivo causato daolmesartan medoxomil pu...
EFFETTI INDESIDERATI
Riassunto del profilo di sicurezza: le reazioni avverse piu' comunemente segnalate durante il trattamento con Olmesartan medoxomil Zentiva sono cefalea (7,7%), sintomi simil-influenzali (4,0%) e capogiri (3,7%). Negli studi sulla monoterapia controllati con placebo, la sola reazione avversa inequivo...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: l'uso di AIIRAs non e' raccomandato durante il primo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.4). L'uso di RAAS e' controindicato durante il secondo e il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafi 4.3 e 4.4). L'evidenza epidemiologica sul rischio di teratogenicita' a seguito dell...