PENICILLINA G SQUIBB K 1/M UI Produttore: BRISTOL-MYERS SQUIBB SRL

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antimicrobici generali per uso sistemico. Penicilline sensibili alle beta-lattamasi.

INDICAZIONI

Indicata nel trattamento di infezioni gravi causate da microrganismi penicillina G-sensibili, quando sia necessaria una rapida ed elevata penicillinemia. La terapia dovrebbe essere guidata da ricerche batteriologiche, incluse le prove di sensibilita', e dalla risposta clinica.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Controindicata nei pazienti con anamnesi di ipersensibilita' alle penicilline.Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.La penicillina G attraversa la placenta e si ritrova in piccole quantita' nel latte.

POSOLOGIA

In genere la dose giornaliera per l'adulto e' di 1-2 milioni di unita' refratte nelle 24 ore. Nei bambini dosi proporzionalmente minori.

INTERAZIONI

Non mescolare altri agenti insieme alle soluzioni di penicillina. Il probenecid puo' marcatamente ridurre la secrezione tubulare renale delle penicilline e quindi incrementarne le concentrazioni plasmatiche. Ilcontemporaneo impiego di antibiotici batteriostatici (cloramfenicolo,tetracicline, ecc.) puo' ridurre l'efficacia della penicillina.

EFFETTI INDESIDERATI

La penicillina e' una sostanza dotata di scarsa tossicita', ma con potere sensibilizzante piuttosto elevato. Le reazioni di ipersensibilita'segnalate includono: eruzioni cutanee maculopapulose; orticaria; reazioni tipo malattia da siero, inclusi brividi, febbre, edema, artralgia,anafilassi occasionalmente con effetti letali. Raramente riscontrate, per lo piu' in seguito a somministrazione endovenosa di alti dosaggi:anemia emolitica, leucopenia, trombocitopenia, neuro- e nefropatia.In caso di comparsa di effetti collaterali, la terapia penicillinica deve essere sospesa. Reazioni di Jarisch-Herxheimer sono state segnalate durante il trattamento della lue.Nei trattamenti prolungati per via endovenosa (10-100 milioni di unita' al giorno) si puo' avere intossicazione da potassio, particolarmentein presenza di insufficienza renale, occasionalmente con effetti letali. La comparsa di iperriflessia, convulsioni, coma, puo' essere un indice di questa sindrome.