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POTASSION GRAT EFF 40BUST Produttore: ACARPIA FARMACEUTICI SRL

  • FARMACO DI AUTOMEDICAZIONE
  • RICETTA MEDICA NON RICHIESTA

DENOMINAZIONE

POTASSION - SALI DI POTASSIO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Integratori.

PRINCIPI ATTIVI

1 bustina monodose contiene: potassio succinato 0,100 g (pari a 0,0401 g di K^+ corrispondenti a mEq 1,03), potassio malato 0,100 g (pari a0,0370 g di K^+ corrispondenti a mEq 0,95), potassio citrato 0,250 g (pari a 0,0954 g di K^+ corrispondenti a mEq 2,45), potassio tartrato 0,050 g (pari a 0,0172 g di K^+ corrispondenti a mEq 0,44), potassio bicarbonato 0,500 g (pari a 0,1947 g di K^+ corrispondenti a mEq 4,99).Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Acido tartarico, essenza di limone, essenza di lampone, saccarosio.

INDICAZIONI

Stati di deficit potassico, anche in corso di acidosi quale terapia alcalinizzante.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Stati di iperkaliemia da cause diverse (acidosi sistematiche compresaquella diabetica, insufficienza renale, stati di intensa e rapida disidratazione, gravi ustioni, emolisi, crush syndrome o altre affezioni che comportano estese necrosi tessutali, insufficienza corticosurrenale, somministrazione di diuretici risparmiatori di potassio). Tutte le preparazioni solide contenenti sali di potassio sono controindicate nei soggetti con turbe della canalizzazione dell'apparato gastroenterico.

POSOLOGIA

Dose adulti: da 1 a 8 bustine o piu' al giorno, secondo prescrizione medica. Dose bambini: secondo prescrizione medica. Una bustina fornisce 1 g di sali di potassio pari a 0,384 g di ione potassico equivalentia 10 mEq. Il granulato contenuto nelle bustine puo' essere preso senza acqua e masticato poco per volta: oppure puo' essere bevuto sciolto in poca acqua, a seconda della preferenza. Il Potassion va assunto al termine dei pasti.

CONSERVAZIONE

Non necessarie.

AVVERTENZE

L'impiego del preparato nella terapia della deplezione potassica deveessere valutato e controllato (specie nei soggetti con malattie croniche renali) sulla base dei dati forniti dallo ionogramma, dalla misuradel pH ematico e dell'ECG. Segni di sovradosaggio richiedono la sospensione del trattamento e l'adozione di adeguate misure terapeutiche. Si tengano inoltre sempre presenti le eventuali e concomitanti modificazioni dell'equilibrio acido-base e idroelettrolitico sia per la sceltadel sale da impiegare sia per le variazioni della kaliemia che stati di acidosi o alcalosi comportano di per se' spostando il catione dal compartimento cellulare a quello interstiziale e viceversa. Per evitaregli effetti dei sali di potassio sulla mucosa dell'apparato digerentee' raccomandabile assumere il prodotto diluito in acqua ovvero dopo ipasti. Il prodotto contiene saccarosio. Di cio' si tenga conto nel trattamento dei pazienti diabetici e dei soggetti mantenuti a dieta ipocalorica. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranzaal fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

INTERAZIONI

E' opportuno non somministrare contemporaneamente sali di potassio e diuretici potassio-risparmiatori (es. amiloride, spironolattone, triamterene). Nei cardiopatici gli effetti elettrofisiologici dei prodotti antiaritmici (es. chinidinici) possono essere esaltati o depressi da uno stato di iperpotassiemia e rispettivamente ipopotassiemia.

EFFETTI INDESIDERATI

In corso di trattamento con Potassion sono state riferite le seguentireazioni indesiderate, descritte con la convenzione MedDRA sulla frequenza: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1.000, <1/100), raro (>=1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Frequenza non nota: nausea; vomito; dolori addominali; diarrea; emorragie; ulcerazioni, perforazioni e stenosi intestinale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione: Agenzia Italiana del Farmaco, Sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nessuna particolare precauzione e' prevista nella circostanza.

Codice: 009209038
Codice EAN:

Codice ATC: A12BA30
  • Apparato gastrointestinale e metabolismo
  • Integratori minerali
  • Potassio
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Forma farmaceutica: GRANULATO
Scadenza: 60 MESI
Confezionamento: BUSTINA/BUSTA SINGOLA

GRANULATO

60 MESI

BUSTINA/BUSTA SINGOLA