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QUIK OS SOSP 200ML 708MG/100ML

Produttore: VALEAS IND.CHIM.FARMAC. SPA
FARMACO DI AUTOMEDICAZIONE
RICETTA MEDICA NON RICHIESTA
Prezzo:

DENOMINAZIONE

QUIK 708 MG/100 ML SOSPENSIONE ORALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml di sospensione contengono: cloperastina fendizoato: 708 mg (Pari a Cloperastina cloridrato mg 400).

ECCIPIENTI

Gomma xantana, poliossietilene stearato, xilitolo, metile paraidrossibenzoato (E218), propile para-idrossibenzoato (E216), aroma di banana,acqua deionizzata.

INDICAZIONI

Sedativo della tosse.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per l'assenza di studi nella primissima infanzia, il medicinale e' controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni

POSOLOGIA

Posologia. Adulti: 5 ml tre volte al giorno. Popolazione pediatrica. Tra 2 e 4 anni: 2 ml due volte al giorno; tra 4 e 7 anni: 3 ml due volte al giorno; tra 7 e 15 anni: 5 ml due volte al giorno. Durata del trattamento: 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico. Alla confezione e' annesso un misurino tarato da 2-3-5 ml. Modo di soministrazione: agitare prima dell'uso.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE

Questo farmaco sospensione orale contiene contiene E218 metilparaidrossibenzoato, E216 propileidrossibensoato. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). E' consigliata cautela nell'uso in pazientiaffetti da ipertensione intraoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica. E' bene che il medico inviti il paziente a leggere attentamente il foglio illustrativo.

INTERAZIONI

La contemporanea assunzione di sedativi o antistaminici puo' potenziare gli effetti indesiderati del farmaco. Anche se gli effetti secondari centrali della cloperastina sono ridotti, il medicinale puo' interagire con sostanze sia depressive che stimolanti del sistema nervoso centrale.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: Molto comune (>=1/10); comune (da >=1/100 a<1/10); non comune (da >=1/1.000 a <1/100); raro (da >=1/10.000 a <1/1.000); molto raro (<1/10.000), frequenza non nota (non puo' essere valutata in base ai dati disponibili). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota: orticaria, eritema. Alle dosi piu'elevate sono state segnalate. Patologie gastrointestinali. Frequenza non nota: secchezza della bocca. Patologie del sistema nervoso. Frequenza non nota: lieve sonnolenza che tuttavia scompaiono rapidamente riducendo la dose. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Sebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attivita' teratogena e tossicita' fetale, e' buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi di gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.

Codice: 027763010
Codice EAN:
Codice ATC: R05DB21
  • Sistema respiratorio
  • Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento
  • Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti
  • Altri sedativi della tosse
  • Cloperastina
Temperatura di conservazione: non superiore a +25 gradi
Forma farmaceutica: SOSPENSIONE ORALE
Scadenza: 60 MESI
Confezionamento: FLACONE